神马作文网用双硫腙光度法测定ni
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/01 03:20:58
朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问
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有影响!蒸馏水是作为空白对照的样本!若是要补救,你可以在相同的时间点重做下空白对照!不过你也知道得到的数据肯定不会完全和同时做的相同!这个数据有一定的参考价值!可以作为原来数据!
可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~
大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看
钾、钠离子在火焰中激发产生各自特定的发射光谱线,其强度与钾、钠离子的浓度成正比.据此原理建立了测定钾、钠的火焰光度法.为防止钙对钠的测定影响,可用硫酸铝抑制钙的激发,减少干扰.使用空气-乙炔贫燃性火焰
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
绘制吸收曲线：确定测定铁时的最适宜波长绘制标准曲线：用有限的标准样品的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度；减小单个样品可能出现的误差加入盐酸羟胺：将样品中所有的Fe(3+)还原为Fe(2+)加入H
2CM光程的是k=0.00777
旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验.将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液﹐由测得的旋光度算出比旋光度﹐与标准比较﹐或以不同浓度溶液制出标准曲线﹐求出含量.在旋光计的基础上还发展了一种糖
黄色是三价铁离子的颜色再问：如何确定是因为铁离子的干扰呢？再答：铁离子对原子荧光法测定砷并无干扰
查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态
磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁
是指火焰中钙和镁原子的实际浓度
先用已知浓度的标准甲酸铜溶液做一条吸光度A-浓度c的标准曲线,然后对待测液进行分析,测出其吸光度A,在标曲中找出相应的浓度,即为待测液的铜离子浓度.再问：最大波长是多少？
答：空白最近变成0或者负数,是一个光度分析力常见的异常现象.可以进行分步比对实验,去查找原因.要点是：1、比色皿的配对性检查,要把透射比最好的比色皿,装空白液；2、显色测定时间、显色温度的同步性,.3