用原子吸收吸光光度法测定试样中铅含量时,称取-搜答案-神马作文网

朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

取的3份样品到25ml容量瓶中,加入标准溶液后未定容?如果未定容的话,则样品稀释倍数和加入的标准溶液稀释倍数都得重新计算,很麻烦的,我不予考虑,我现在考虑的是加入标液后定容25ml：0.1g到50ml

如果含量太高,影响测定,可考虑分离干扰物质；如干扰不严重,可以考虑换用小狭缝.

在用火焰原子吸收光度法测硫酸中重金属的含量时,硫酸会造成显著的干扰而使得金属离子的吸收大大降低.碳酸钠,碳酸氢钠常常被加入为了去除硫酸的干扰.见实例：http://www.journalarchive

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少

听不懂

无火焰原子吸收光度法也叫电热原子吸收光度法.它是用通电的办法加热石墨管或高温金属舟来使石墨管或金属舟体产生很高的温度,从而使石墨管（或金属舟）内的试样在极短的时间内热解、气化,形成基态原子蒸气.常用的

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

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简单点说吧：基态原子吸收光后变成激发态原子,不稳定,回到基态时会发射出特征波长的光子,但这个光子的射出方向与刚才吸收的光子的运动方向不一定会相同（很多情况都不相同）,于是我们接收到的光谱中特征波长的光

LZ指的是分光光度法吧?分光光度法没有显色时间这个概念,我猜你说的是化学反应的显色时间,要根据具体反应而定.至于吸收波长的选择,一般选择待测物吸收系数最大的波长,这样可提高检测灵敏度.

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

设配好的样品中含Cd为xmg/L20ug/50ml=0.4mg/L所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

这有什么难的用坐标纸很容易画出来标准曲线再在上面对照住就能找出你要求的

是指火焰中钙和镁原子的实际浓度

先用已知浓度的标准甲酸铜溶液做一条吸光度A-浓度c的标准曲线,然后对待测液进行分析,测出其吸光度A,在标曲中找出相应的浓度,即为待测液的铜离子浓度.再问：最大波长是多少？