用原子吸收做钙镁时为啥用氧化镧配制硝酸镧而不用成品试剂硝酸镧

原子荧光比较好.仪器相对简单,检出限和精确度也较高.

合肥国创分析仪器有限公司生产AA6820火焰原子吸收光谱仪标准型或经济型的都可以.该公司上门服务.谈的时候先将GB/T20973-2007附录A发过去,问他们能不能按标准做出准确数据.若能谈好价格,准

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

火焰分光光度计是原子吸收光谱仪的一种!原子吸收光谱仪使元素原子化手段有两个:一种是通过火焰使元素原子化,这种仪器也就是火焰分光光度计;另外一种方法是通过石墨炉的方法,这种仪器叫做石墨炉原子吸收分光光度

一般都是每次都要做的,也有做一次用几天的,但是都要用一个浓度的标样校正一下用已知浓度的标液核查一下回收率,就知道标线可不可以用你不做校准曲线何来标准而言,关键是每次你不能保证同样的进样量,同样的雾化效

一般的仪器工作站,在结果那一项中,有个excel数据导出项目,直接点一下就行了每款仪器不一样,软件不同不是所有的软件都有这个导出的功能吧!不同仪器软件不同.不过现在大多数都有这个功能.建议您可以到行业

可能原因有1确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的2选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用0.2ppm以上的；3看看锰的空心阴极灯,是

这个先把氧化钠和氯化钠溶解在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收,其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比

当然可以,石墨炉原子吸收分光光度计比火焰原子吸收的检出限更低,能够检出含量低的重金属

赫赫,那一定是操作失误.我怎么一次都没发现过.就算样品仓里是空的,也不该没有读数啊.

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

加口给你发1909662895AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器,用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量.该机

检查你配的标准溶液是不是有问题.配标的用水、酸是不是符合规定.水用二次蒸馏水,酸用再蒸馏的硝酸或者盐酸,不要用硫酸或磷酸.

朋友,这种样品,直接称量,溶解,定容,稀释,就可以测试了,很简单的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

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原子由原子核和核外电子构成,原子核由质子和中子构成.电子带负电,质子带正电,中子不带电,电子的负电与质子的正电相抵消,使原子显中性

水质中砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃

不一定,但是要测定挥发性元素如汞Hg,就一定要用微波消解仪,因为它是在密闭条件下消解,挥发元素不会损失.还有痕量元素测定时,微波消解因为所需溶剂（酸）少,空白干扰就低,测定准确度和回收率都会高一些.

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

我看到这个问题,我很开心.因为我看到了一个同行.因为我也是化学分析专业的.我先解答你的问题.一般情况下是会溶解的,溶解不了是你的操作问题.当我们称取氧化镧,用少量（1+1）硝酸溶液溶解时,首先保证1+