用乙酸乙酯萃取苯酚
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 06:14:08
甲苯从溴水中萃取溴和萃取三溴苯酚;再问:那苯酚呢,我不明白这三种物质在一起,为什么能区别出甲苯和苯酚再答:甲苯与溴水分层,产生萃取作用;苯酚与溴水产生白色沉淀。
乙酰乙酸乙酯乙酸乙酯苯酚丙酮酸:加入碳酸钠溶液,生成气泡的是丙酮酸.遇三氯化铁变蓝,加热后完全溶于水的是苯酚.遇三氯化铁变蓝,且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯.剩下一个为乙酸乙酯.注:乙酰乙酸乙
就那几个性质,自己看书吧,我是几年没看书忘了,想也是萃取,氧化,颜色之类的再问:好吧再答:分给我哇,谢谢
相似相容原理,乙酸乙酯和苯酚都是非极性的,水是极性的,苯酚在乙酸乙酯中的溶解度要远大于在水中的,且乙酸乙酯不溶于水,这正好符合萃取的条件.
只有溴水的话,是不能区分苯,甲苯和乙酸乙酯的.它们和溴水混合后的现象都是上层为带色的有机层(溶有溴),下层为几近无色的水层.补充一下,乙酸乙酯在溴水提供的酸性条件下水解速率很慢,可以忽略不计了(也许乙
解题思路:根据物质的性质解题过程:实验注意问题;①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。④导
为了除去部分杂质.例如多糖在水相,部分色素在有机相.等等使用大孔树脂,前处理很关键,也可减少洗脱难度.
先加水,溶解尿素,再分液,再蒸发.
没错,甲苯不与溴水反应,与液溴反应时应由铁作催化剂苯酚与高锰酸钾反应生成苯醌与溴水反应出白色沉淀—苯酚与溴水反应褪色(加入少量溴水,油层依然无色)—己烯甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色乙酸乙酯不反应
1、分别加入浓溴水:有白色沉淀生成的是苯酚(生成三溴苯酚沉淀)溴水褪色的是己烯(发生加成反应)(不是乙烯气体,其它是液体)液体分层,上层橙红色的是:甲苯和乙酸乙酯2、取甲苯和乙酸乙酯分别加入酸性高锰酸
乙酸源源不断被消耗生成不溶于有机溶剂的盐,想想萃取吧;两者都可以反应的,四氯化碳的作用只是溶剂,不适反应必备的.再问:水不能萃取有机溶剂中的有机物吧,至少很难。溶解能力没有有机溶剂强啊。所以水中的碳酸
显然不一样,二次萃取效果更好一些,纯度更高,一般情况下萃取2次就可以达到实验要求
1)CO2超临界萃取及分子蒸馏的高科技提纯技术2)缩液亦采用正丁醇萃取下面是2种方法的介绍一.超临界流体萃取(SupercriticalFluidExtraction,SFE)技术是20世纪60年代兴
看你萃取什么东西?一般来说,用乙酸乙酯萃取,温度不能太高,否则,乙酸乙酯会挥发或者分解,萃取环境是中性或者弱酸性,不能再碱性条件下,否则乙酸乙酯会分解成乙醇和乙酸.压力一般会再常压
甲醇和乙酯不会分层的,任意笔互溶,不能萃取.
酸性高锰酸钾溶液和浓溴水
Cu(OH)2:新制的悬浊液.变澄清的蓝色溶液的是乙酸;无明显现象的是乙醇;得到绛蓝色溶液的是乙胺;加热后有Cu2O生成的是乙醛.
(1)在配制的全部溶液中加入三氯化铁溶液显紫色可以确定为乙酰乙酸乙酯和苯酚.新取样(乙酰乙酸乙酯、苯酚),分别加入5%的NaOH稀溶液,如果溶液不分层,为苯酚溶液,如果分出有机与无机层为乙酰乙酸乙酯,
是因为乳化了.需要破乳.方法分物理破乳和化学破乳.楼上说的那个叫盐析,属于化学方法.具体你看看链接吧!