用临硝基甲苯制备2-硝基-4-溴苯甲酸-搜答案-神马作文网

乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷,和镁反应得乙基格式试剂,和环氧乙烷反应,水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚.甲苯加氯气光照得苄基氯,和镁反应得苄基格式试剂,和二氧化碳反应水解得苯乙酸.甲苯加氯气,铁催化

有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别

可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.

直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是

楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合）反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.

磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位,因为邻位与甲基比较近,位阻大.这样硝基就很难进去对位了.所以先硝化.

看图

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

N-亚硝基二甲胺（英语：N-Nitrosodimethylamine,简称NDMA）是一种半挥发性有机化学品,气味与味道很弱,易溶于溶于水、醇、醚等,是一种有毒物品,具有强肝脏毒性,对人类很可能有致癌

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

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见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺

CH3-CH(NO2)-CH2-CH(Cl)-CH2-CH2-CH3

硝化反应

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基

图画的不是很好~这样应该能作出来~