神马作文网用丙炔合成2-甲基丙烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/13 16:51:12
2-甲基丙烯(也叫异丁烯）在氧化铜或其他催化剂作用下氧化得2-甲基丙烯醛,进一步氧化得2甲基丙烯酸,与甲醇酯化,得甲基丙烯酸甲酯.用过氧化苯甲酰引发热聚合,就得到你要的产品.这是工业上最经济便宜的路线
做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���
CO+CH3OH
加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.
丙炔和NaNH2反应生成CH3C三键CNa再与碘甲烷反应生成2-丁炔和碘化钠
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可
用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问：乙烯和羧酸生成环醚?再答：RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
丙酸CH3CH2COOH,丙烯CH3CH=CH2,丙炔CH3C≡CH,溴乙烷CH3CH2B
想了半天, 请见图 再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即
用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔
断双键的氧化一般是断开双键后分别加氧CH3-C=CH2氧化CH3-C=O|——→｜+O=CH2CH3CH3即生成甲醛和丙酮
你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2－溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2－溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化（成酮水解）就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.
化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体.
分子式：C4H8分子量：56.11CAS号：115-11-7性质：无色气体.熔点-140.3℃,混点-6.9℃,相对密度0.5879（25/4℃）,闪点-76℃.易溶于醇、醚和硫酸,不溶于水.易液化,
2-甲基乙烯的命名是错误的,应该是甲基乙烯,它和丙烯是一种物质,只是命名方法不同,甲基乙烯是以乙烯为母体,甲基为取代基,所以叫甲基乙烯；而丙烯是用的系统命名法.