用P1700合成双链RNA浓度为什么是负数

用TLC跟踪,高锰酸钾显色,可以的.

目前没有发现这样的情况.再问：是否存在理论可能再答：理论上来说核酸就是通过碱基对的数量不同和排列顺序不同来储存遗传信息的，但是没有生物是DNA和RNA杂交形成双链作为遗传物质的。

饱和浓度和温度有关,温度降低饱和浓度也会降低,20°C时100个水能溶36克,盐水最低的凝固点为-21.2℃

解题思路：见解答解题过程：句子成双是什么修辞手法？解答：如果两个句子字数相等、结构相同或相似成对地排列起来，就是运用了对偶的修辞手法。当然对偶里面也可能有比喻、拟人、夸张等修辞手法，要论句子而定。（这

病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→3’方向合成DNA链(-),形成RNA

有情人天长地久的意思

影响不大,不用考虑.TRIZOL等常用方法提出来的总RNA都有一些蛋白质污染.

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不

这个问得好……我觉得主要是因为,RNA的转录量很多,而且RNA酶是没有修复功能的,而复制有.前者错误几率比后者大得多.DNA复制要求十分精细,而转录因为量很大,所以可以弥补.我想降解可能也是和这个类似

志同道合百年好合貌合神离乌合之众不谋而合中西合璧珠联璧合一拍即合合二为一中外合璧里应外合悲欢离合天作之合情投意合知行合一起承转合九合一匡龃龉不合前仰后合合从连衡合衷共济承嬗离合合浦珠还契合金兰离合悲欢

病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→3’方向合成DNA链(-),形成RNA

四舍,小于等于四舍去,六入,大于等于六则加一五成双,是五的话看后一位是双数还是单数,双的则舍,单则加一

可以大概估算.考虑一下几个因素：1.大多数RNA是28s,16s,5s等rRNA,mRNA其实占少数.他们都会反转录为cDNA..你若估计mRNA反转为cDNA的量较难.2、反转录和你添加的引物量有关

分光光度计分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器.常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA

我做过Trizol法提取RNA实验,在这方面之前也有困惑,不过查了很多资料后才知道：Trizol提取的RNA用DEPC处理的水溶解的话,A280/A260比值为1.4、1.5左右比较正常,若用TE溶解

这是分析化学的一种计算方式四舍,小于等于四舍去,六入,大于等于六则加一五成双,是五的话看后一位是双数还是单数,双的则舍,单则加一对于位数很多的近似数,当有效位数确定后,其后面多余的数字应该舍去,只保留

运用主要就是在核酸杂交方面做的.利用已知的核酸序列作为探针在庞大的基因组中检测出是否有你需要的基因序列.探针可以是DNA,RNA现有的很多技术都是基于核酸杂交技术,SOUTHERN,NORTHERN,

RNA是生物体内一类重要的核酸.它的戊糖成分不是脱氧核糖,而是核糖；不含有胸腺嘧啶而代之以尿嘧啶；RNA的结构以单链为主,而非双螺旋结构.主要的RNA分子包括:①mRNA,成熟的mRNA的结构特点是含

四舍六入五成双　　四舍六入五成双是一种精确度的计数保留法.舍入规律是"四舍六入五成双",这里"四"是小于五的意思,"六"是大于五的意思,"五"是舍入位之后的尾数逢五的话看前一位,奇进偶不进,就像1.2