甘氨酸羧基反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/22 05:39:37
可以的苯酚:石炭酸羧基:酸性更强
不考虑手性的话就一种.乙烯可以发生取代反应,500度以上和氯气发生取代反应
酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
1mol
NH2CH2COOH既有酸性又有碱性,可以和酸碱反应
其实是可以形成环状的,但是并不需要考虑这里只需要考虑二肽同时,因为肽键具有方向性的,所以是生成四种产物的,分别是两分子甘氨酸缩合产物,两分子丙氨酸缩合,一个丙氨酸提供氨基与甘氨酸缩合,一个甘氨酸分子提
如果是生成二肽那么就是四种,不包括环肽H2N-甘氨酸-丙氨酸-COOHH2N-丙氨酸-甘氨酸-COOH丙氨酸-丙氨酸甘氨酸-甘氨酸
NH2CH2COOH貌似不能吧能发生取代,也就是成肽但消去应该不能再问:不可形成NH2CHCO两个双键再答:什么意思,没明白..你是说一个C上两个双键?高中阶段这是不可能的,因为这样能够不稳定
这个反应可行性绝对没问题,从原理上来看就是碱性条件下酯的氨解.在碱性条件下甘氨酸氨基进攻酯羰基,然后乙氧基离去形成酰胺,是一个很基础的转化.操作方法你的图上其实已经写了,两者按照二比一比例混合,当然你
羧基(-COOH)是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能;羟基(-OH)只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!
RCOOH+NaOH=RCOONa+H2OR
答案:靠窗摆下酒,
甘氨酸是最简单的氨基酸,又名氨基乙酸,参与嘌呤类、卟啉类、肌酸和乙醛酸的合成,可与多种物质结合由胆汁或从尿中排出.作为营养增补剂广泛应用于医药、食品等领域.例如,将甘氨酸与谷氨酸、丙氨酸一起使用,对防
甘氨酸是最简单的氨基酸,又名氨基乙酸,参与嘌呤类、卟啉类、肌酸和乙醛酸的合成,可与多种物质结合由胆汁或从尿中排出.作为营养增补剂广泛应用于医药、食品等领域.例如,将甘氨酸与谷氨酸、丙氨酸一起使用,对防
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是:酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质.3、羧基不能被还原成醛
楼上的老师补充的很正确首先不是2个羧基是1个羟基和1个羧基其次是乳酸和纳反应脱2个氢和碳酸钠是脱1个这里涉及到羟基和羧基的亲核能力不一样大碳酸钠和钠的亲电能力不一样大说的就深了啊不是高一解释的了的
NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问:2006年全国二化学29题再答:你再认真看一下,那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问:这有关系吗?再答:当然有关系了,是苯环才是酚羟基,不是苯环
能氨基酸是两性的它既有一个显酸性的-COOH还有一个碱性的-NH2方程式NaOH+NH2-CH2-COOH==NH2-CH2-COONaHCl+NH2-CH2-COOH==NH3Cl-CH2-COOH
Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应
空气中的氧能氧化醛,一些弱氧化剂如银氨溶液.新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛,氧化产物通常是羧基.弱氧化剂的条件是加热