琼脂有什么用

配溶液的时候就不要加琼脂.如果已经加了,那就没办法了.

检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话,就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多,那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等

琼脂量少或质量不好导致培养基硬度不够引起的玻璃化

医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法GB16294-2010；新标准中规定要用大豆酪蛋白琼脂培养基卖培养基的厂家也叫胰酪胨大豆琼脂培养基.

“琼脂由琼脂糖（Agarose）和琼脂果（Agaropectin）两部分组成,琼脂2011新国标(7张)作为胶凝剂的琼脂糖是不含硫酸酯（盐）的非离子型多糖,是形成凝胶的组分,其大分子链链节在1,3苷键

RNA分子有很多二级结构,需经变性剂处理,而DNA一般不需要变性处理RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase,有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理所用的缓冲

琼脂的作用是作为固体培养基的支持物.加了琼脂才能做成固体培养基.

肉汤培养基成分：蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；氯化钠能维持均衡的渗透压.肉汤琼脂固体培养基是在肉汤培养液中加了琼脂（琼脂,一种凝固剂,在44度以下都呈凝固状）.这种培养基常用于鉴定菌种

肉汤用来液体培养.琼脂用来画板子

凝胶电泳或称胶体电泳是一大类技术,被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子.凝胶电泳通常用于分析用途,但也可以作为制备技术,在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PC

琼脂就是固化剂.它既不能补铁,也不能辅助补铁,还没有营养.它所做的,就是固化药物而以.

沙门氏菌在XLD和BS平板上的菌落形态是不同的.XLD上的典型菌落为粉红色菌落有或没有黑色中心,BS上的典型菌落为棕色、灰色或黑色菌落并带有金属光泽.针对某一种细菌的特性,利用不同的培养基来分离是为了

明胶　　淡黄至白色,透明带光泽的粉粒,无臭无肉眼可见的杂质.明胶以动物皮加工而成,骨胶以动物骨头加工制成：应用于医药、胶囊、片剂；食品：糕点、糖果、冰糕、香肠、粉丝、饲料加工；工业：胶合板、纱布、砂石

琼脂系选用优质天然石花菜、江蓠菜(Gracilaria)、紫菜等海藻为原料,采用科学方法精炼提纯的天然高分子多糖物质.含有多种元素,并具有清热解暑、开胃健脾之功能.琼脂为亲水性胶体,分有条状和粉末状,

琼脂系选用优质天然石花菜、江蓠菜(Gracilaria)、紫菜等海藻为原料,采用科学方法精炼提纯的天然高分子多糖物质.含有多种元素,并具有清热解暑、开胃健脾之功能.琼脂为亲水性胶体,分有条状和粉末状,

琼脂是海藻提取物,属于多糖,在高温下熔解,低温时凝固,琼脂分子间有间隙（琼脂的浓度越小,分子间的间隙越大,通过的物质的分子量也就越大）,在电流的作用下,带电的物质可以发生定向移动,通过琼脂糖凝胶电泳,

如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,

首先要知道电压高低对跑胶的影响,才能决定快慢嘛电压高低是相对的,胶才是本质,电压过高会因为发热导致胶融化,跑太长时间marker会跑出去,甚至污染电解液如果电压相同,你配0.8%的胶肯定比配1.2%要

琼脂粉加入后培养基是粘稠状的琼脂不是粘稠状态的从本人做培养基的经验来看琼脂比琼脂粉好用些

greenview没用过,只用过EB.我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧