环状分子RS构型

对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大

根据价层电子互斥理论模型中心原子Cl提供7个电子,4个F提供4个电子,加上离子的1个负电荷,一共是12个电子共6对其中和F相连的四对为成键电子,另外两对是孤对电子因此为AX4E2的结构因此空间构型是平

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

根据手性碳原子的手性判断规则判断呗.手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.

对于楔形结构式用方向盘方法.把手型原子放在中间,把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端.然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接,连接方向顺时针旋转为R型,逆时针旋转为S型.对于纽曼式和

RS指绝对构型,是人为定义的；DL是相对与甘油醛对比得出的,是相对的；对于含有一个以上手性碳的化合物,DL不能区分.而RS是针对每一个碳都给出构型的.

4.甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸6.用甲苯为原料,经硫酸磺化而得1.s2.（2s,3r）3.（2r,3r）

D、L是相对构型,以甘油醛为参照的,常用于糖类物质.R、S是绝对构型.不过恰好用D、L判断的结果与R、S构型判断的结果一致,所以你那两种写法是一个东西.

平面型

第一个没手性,分子式有对称面的.第二个,先看左边.RS的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的.集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小,若与

首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的.其次,针对这个题,【不需要】判断R或S；同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次

RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.

这个环应该是可以判定RS的吧一步一步拆分上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团三键可以看做连接三个甲基后后面的基团而这个图上下两个方向走上面的双键比下面的三键更近所以上面那个C的基团比下面那

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

设某碳原子上有L,M,S,H四个基团,按所列顺序由大到小,则,将H放在背面,观察者面向LMS三个基团时,按由小到大的顺序观察,顺时针为R,逆时针为S.你问的是这个否?

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

以下是我在另一个地方的回答,1、先给你介绍一个简单方法：H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R；反之SH在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R；反之S.2、接下来在

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

解题思路：价层电子解题过程：ABn型分子的几何构型取决于中心A的价层中电子对的排斥作用.分子的构型总是采取电子对排斥力平衡的形式.1)中心价层电子对总数和对数a)中心原子价层电子总数等于中心A的价电子