环丙烷和溴的ccl4反应-搜答案-神马作文网

环氧氯丙烷在碱性或酸性条件下都能开环与胺反应形成N-C键在碱性条件下可以脱去HCL再生成环氧基.

能发生亲核取代和E2消去等很多反应还能继续溴代

14!生成的产物都是丙烯,丙烯无同分异构体!C-H断裂不同.1-氯丙烷断2号C上的C-H,2-氯丙烷断1号C-H

亲核取代

CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH

环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.

1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH乙醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH乙醇△CH3CH=CH2↑

紫红色.2Fe3++2I-=I2+2Fe2+解释下吧,Fe3+有较强的氧化性,I-有较强的还原性,两种离子混在一起会发生以上反应,加少许四氯化碳并振荡,I2会溶于CCl4中,溶了I2以后的CCl4为紫

主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问：谢谢。。再答：采纳可以不

和溴水不反应,和溴的四氯化碳溶液反应（因为后者算是纯液溴溶在ccl4里面了）再问：切没加Fecl3怎么反应吗再答：其实所有反应不是不加催化剂就不反应，只不过是速率会很慢的，加了催化剂加快反应速率。我是

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

Br溶于CCl4是黄色,I是紫色,F很特殊所以高中不考虑它和谁置换,

在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？

个人认为可以不用CCl4.反应容器接上一个导气管,用于输送反应尾气.导气管接上一个空的U形管,U形管用冰盐浴冷却.U形管的另一边接上加入了硝酸银溶液的洗气瓶.若观察到洗气瓶中出现淡黄色沉淀,说明是发生

是有机物（尤其是烯烃）的加成反应.一般的说法是Br2的CCl4溶液,因为Br2在CCl4中溶解度大,所以用Br2的CCl4溶液加成比较快,Br2的水溶液由于Br2溶解度较小,所以加成效果不好.

A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键

不反应,

氯气和甲烷充分反应后的生成物不只有四氯化碳和氯化氢,同时存在一氯甲烷,二氯甲烷和三氯甲烷.生成CCl4和HCl原理是在有机物中碳的化合价为+4,也就是说每个C原子必须与其他原子形成四个共价键(可以是双

丙烷二氯代产物取代同一碳原子上的2个H原子，有2种：CHCl2CH2CH3，CH3CCl2CH3，取代不同碳原子上的H原子，有2种：CH2ClCHClCH3，CH2ClCH2CH2Cl，共有4种；故选

CH3CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CL+CL2=CH3CH2CHCL2+HCLCH3CH2CHCL2+CL2=CH3CH2CCL3+HCLCH3CH2CCL3