神马作文网HO- C6H5-CH=CH2的加聚反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 00:07:42
1.3.5-己三烯
1,4-丁烯二醇结构式:HOCH2CH=CHCH2OH
5-羟基-3-戊烯酸主链同时有双键和羧酸时主体名称为烯酸烯酸的起始编号从羧基C开始选择包括双键在内的最长链为主链本例中双键C为34号取3号命名为3-戊烯酸在加上羟基就可以了
有羧基,具有酸性,可以与碱发生中和反应、可以发生酯化反应.有羟基,可以发生取代反应（包括酯化反应）、氧化反应；有双键,可以发生加成反应；
解析：同一个碳原子上连有2个羟基是不稳定的,会立即转化成其他物质（例如醛或酮等）再问：这个我知道，我的意思是碳碳双键上连氧会怎样，例如CH2=CH-O-CH2-O-CH=CH2行吗？再答：这样的物质只
双键可发生加成反应,羧基与羟基-CH2可取代羧基与羟基可酯化羧基可发生酸碱中和,羟基可催化氧化且有机物都可燃烧发生氧化反应.双键可以氧化.选D
2-苯基丙烯酸将ch3-c(c6h5)=ch2与卤化氢加成,再用酸性高锰酸钾氧化,接下来在氢氧化钠的醇溶液中发生消除反应即得最终产物.加卤化氢后又消除卤化氢是为了保护双键不被高锰酸钾氧化.
乙酸乙酯,结构简式：CH3COOCH2CH3,分子式：C4H8O21,4-丁烯二醇,结构简式：HOCH2CH=CHCH2OH,分子式：C4H8O2这两种物质是同分异构体但是题目中有可能会有一些要求,会
读“苯乙烯”；一般当苯基和烯烃基、炔烃基、烃的衍生物基团、胺基、磺酸基羟基相连时,命名就以烃基或烃的衍生物基团为主,例如苯乙烯、苯乙炔、苯甲醇,苯乙醛、苯甲酸、苯胺、苯磺酸、苯酚等等；一般当当苯基和烷
酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.
COOH不可看作是酯基,它只是羧基,与碳以单键相连的氧上连别的集团就是酯,可水解,但与氢连是羧不可水解.
现有-H-CH3-C6H5-CH=CH2四种原子或原子团,两两组合後可以组成6种有机物 CH4 C6H6CH2=CH2 CH3-C6H5 C6H5-CH=CH2 CH3CH=CH2
傻蛋!中间那两个碳原子都变成5价键了,这是不可能的碳原子只有四价键如果中间变成一个价键,那就是1,3—丁二烯,
是的,你可以通过碳正离子的稳定性来考虑C6H5-CH(CH3)CL和CH2=CH-CH(CH3)CL分别和醇作用前者生成仲碳正离子且和苯环P派共轭后者也是生成仲碳正离子且和双键形成P派共轭稳定性均大于
1-苯基-4-戊炔-1-酮
C6H5-CH2-CH=CH-CH3C6H5-CH=CH-CH2-CH3如果答案只有一种则是下面的,靠近苯环的一侧的氢更活泼,更容易发生反应
1.与碳碳单键上的碳原子相连的氢原子最多有两个和碳共面,碳碳单键可旋转；2.与碳碳双键上的碳相连的氢原子都和它共面,碳碳键与碳氢键成120度夹角；3.与碳碳三键上的碳相连的氢原子和两个碳共线；4.苯环
紫杉醇的结构式,把你的A酸切掉,剩下的就是B醇
对其编号①②③④⑤,要注意题目问的是一定共平面还是可能共平面,或者说最多有多少共平面!简单的题目中只要记住,双键两端的C以及那两个C上的共价键都是共平面的,三键两端的C和两个C上连的共价键是共直线的,