父母色觉正常 孩子会色弱吗

A外祖母.因为该男孩的色盲基因不可能来自父亲,是由母亲传给的,而外祖父正常,所以来自外祖母.

选D.父亲不色盲,则基因型为XBY,母亲不色盲,则为XBX-.母亲弟弟为XbY,母亲的父亲为XBY,因为母亲的母亲也不色盲,则为XBXb.所以母亲的基因型为XBXb的几率为1/2.生儿子的概率为1/2

色弱

祖父母AaAa外祖父母AaAa父母AaAa男孩aaA正常a色盲

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

不会.

1.基因重组色盲基因X染色体上的隐性基因（表示成x）母亲不是色盲,则基因型是Xx父亲不是色盲.基因型是XY儿子的Y基因必然来自父亲,如果在基因重组时在母方获得的是x则儿子是xY为色盲若在基因重组时在母

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

有人提问：试管婴儿和正常自然妊娠婴儿的智商和体质会存在显明差异吗?想必这也是很多人的心中的顾虑.试管婴儿和正常孩子到底有没有区别呢?试管婴儿智商真的低于正常孩子吗?专家是这样解答的.\x0d　　专家表

他的长辈都正常,那就是不会来自男先辈,因为男的只有一条x,如果有就得病,所以他来自他妈,他妈来自他外婆

色盲遗传就是色盲,色弱遗传就是色弱是两种变异基因,不会被中和掉也有可能您的下一代再变异回正常的人（我朋友就有）原理不多说,先说您配偶为完全正常情况下如果您是男性,那么男孩就绝对正常,不存在携带者一说女

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

八分之一、妻子弟弟色盲说明妻子老妈有色盲隐性基因、50%概率给妻子、妻子50%概率给儿子、而生儿子概率50%、从而是八分之一、注色盲是x染色体隐性基因

我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什么不是1/4而是1/8的不是由于男孩占1/2,将1/2乘以1/4得到的.分析如下：因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传,由于该题中妻子

解题思路：先推测基因型在确定答案解题过程：解析：一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上显性基因控制）患者，母亲的表现父亲是色觉正常的多指，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

1/8色盲是伴X隐性遗传的.一个父母色觉正常,弟弟色盲的正常女人是纯合子的概率和杂合子的概率各为1/2,和一个正常的男人结婚,生一个儿子的概率为1/2,是色盲的概率为1/2所以是0.5*0.5*0.5

会,但是几率非常小.双眼皮是显性基因,AA或者Aa单眼皮是隐性基因,aa所以父母双眼皮生出单眼皮孩子唯一可能性是父母都是Aa,然后有1/4几率孩子是aa遗传,简单说就是父母一人给你一半

一般不会直接遗传,但是如果生活在一起会间接的受影响,造成孩子人格不健全!家庭环境对小孩很重要!