烯键和水加成-搜答案-神马作文网

催化剂.生成乙醇.

一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方.有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方.烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的

1,乙烯和溴水加成不需要什么条件,直接通就可以了.烯烃炔烃与卤素单质加成都不需特别的反应条件2,高中阶段羧基羰基酯基一般都认为不能发生加成反应3能,三溴苯酚是有机物,四氯化碳是良好的有机溶剂,可以溶解

反应后,将硝酸银溶液加入生成物中,若有淡黄色沉淀,则为取代,没有则为加成.

Ni(这个在等号上边,这里没那个格式搞不上去）1.CH三CH+3H2====CH3CH3加热H2SO42.CH2=CH2+2H2O======CH3COOH加热3.1,1-二氯乙烯CHCl=CHCl丙

这两个反应都是亲电加成.再问：能详细说一下和氢气反应的机理么？

可以.CH2=CH2+H2O===CH3CH2OH,用H3PO4催化

该反应稀硫酸作催化剂与氢加成的话,镍,Ni,基本加氢加成的反应都用镍作催化剂.C2H4+H2O--->CH3CH2OH（稀硫酸催化）C2H4+H2--->CH3CH3（加热,镍或铂催化）

有2种产物哦一定条件CH2=CH-CH3+H-OH========CH3-CH(OH)-CH3或HO-CH2-CH2-CH3

当然需要加热,而且还要催化剂

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问：为什么1一乙烯环丁烷和百分

不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

焓变不都是题目中一直的吗再答：已知…再问：……我们的老师让我们写一个反应方程式，用盖斯定律求其焓变，让我们回去自己查分方程式的焓变……再答：这种事果断不理无用功再问：……

CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH

溴水和苯不会发生取代反应,苯能将溴从溴水中萃取出来,就说明两者不会反应.苯和液溴在溴化铁催化下反应,生成溴苯.溴水和双键能加成,和烷烃不能取代.

能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成

苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,

可以,

乙炔和水加成生成乙醛（乙炔水化法,催化剂HgSO4）反应确实产生了乙烯醇,但是烯醇式是一种极不稳定的结构（双键附近的氧电负性强会夺电子）,会立即发生变化,转变生成了乙醛.