h2 cl=hcl h的速率方程-搜答案-神马作文网

100^2-99^2+98^2-97^2+.+2^2-1^2=(100^2-99^2)+(98^2-97^2)+.+(2^2-1^2)=(100+99)*(100-99)+(98+97)(98-97)

k是速率方程式中的比例系数.对不同的反应,k的数值各异；对指定的反应,k是与浓度无关而与反应温度和催化剂等因素有关的数值.【附】k在数值上等于各浓度均为1mol/L时的反应速率,因此有时也称k为“比速

先把x>0的图像画出来,然后关于y对称就画出x

1、钠和水的反应不是均相反应,一个是纯净的固相,一个是纯净的液相,因此都没有浓度的概念,即该反应的速率方程与浓度无关,所以是零级反应.2、氢气和氯气、溴反映,这两个反应的机理不一样.前者是由4步基元反

考虑Br和H为活性中间体,在其量较多时一旦有新的生成马上就消耗掉,浓度接近不变（稳态近似）.第一步反应应该是可逆的,否则无法推导.各步的速率常数分别为k1、k-1（第一步的逆反应）、k2、k3.则有①

阿伦尼乌兹方程式阐述了反应活化能与反应速率k的关系,计算中正,逆反应的k值要分别代入方程计算.也就是说,k=Aexp(-Ea/RT)中,k是正反应或逆反应的反应速率常数k,而不是平衡常数K=k正/k逆

一、实验目的1）握用孤立法确定反应级数的方法.2）测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数.3）通过本实验加深对复杂反应特征的理解.4）掌握光度计和反应-吸收样品池的使用方法.5）掌握721型分光光度计

C、V=kc(NO)^2c(Br2)正确.本速率方程推导如下：决定速率的步骤是慢的一步,则v=k3c(NOBr2)c(NO)(1)再由下式：NO(g)+Br2(g)==NOBr2(g)快由稳态法得知：

碘仿反应吧CH3COCH3+I2+NaOH=CH3COONa+CHI3（不用配平）没看清楚是速率方程.,这个不知道,抱歉

用质量作用定律直接写出,如对于基元反应aA(g)+bB(g)=cC(g)正反应速率=k*c(A)^a*c(B)^b其中k由具体反应而定.

质量作用定律只适用于基元反应.如果反应是基元反应,两者是一样的.

-1的立方根+-8的立方根+-27的立方根+...+-2010的3次方的立方根=-1-2-3-...-2010=-(1+2010)×2010÷2=-2021055

看哪一步比较慢决定反应速率,看每一步反应位阻、酸碱性.

此处,r=-d[A]/dt=0.5d[P]/dt这里的速率以A浓度变化为标准也可以以此转化为以P浓度为标准再问：

我也在找,找到了给个信,

质量作用定律的表达式,经常称为反应速率方程,速率方程中,[A],表示某时刻反应物的浓度,vi是以物质i的浓度表示的反应瞬时速率,即反应物为[A],时的瞬时速率.ki是速率常数,在反应过程中不随浓度变化

分为元反应和总包反应两种总包反应的次方数是不可以单看反应式确定的,但元反应的物质的量的浓度次方数就等于反应物的对应得系数,如：A+2B=C如果是总包反应就得靠实验把次方数确定.而元反应则就直接是v=k

实验目的1）握用孤立法确定反应级数的方法.2此反应是烯醇的碘化反应,反应快速并能进行到底如果丙酮和酸相对于碘是过量的,则

不变.K与温度有关.

不能～反应速率与反应物浓度之间的关系,是通过实验获得的～即使跟质量作用定律相一致,看起来是基元反应的反应速率方程式,但也不能得出该反应是基元反应的结论.所以,是不能根据反应速率方程去判断反应是否基元反