滴重法测量表面张力为什么要做校正

表面张力是分子间聚集向内收缩的力,表面张力低分子不易抱团,因此液体粒子就可以趁虚而入,也就是润湿了

没法详细叙述,只能简单点:表面活性剂降低了水的表面能.

该仪器使用精密电子元件[电磁传感器,A/D转换电路,精密电阻和电容]制作,电路中的电子元件都有一个关键的技术参数[温度系数]就是元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化,温度的变化所产生的技术参数

——你的问题适合在轻工大学向日用化工教授提问.我来试着回答,你给点喝彩声——不光是说采纳,而是说喝彩,哈哈^-^首先你需要知道液体的表面张力是怎么来的?水分子是极性分子,一段显正电、一段显负电.因此,

液体分子之间都有引力与斥力,就象弹簧一样,不过在内部,弹簧是处在松驰状态的,而在液体表面,因为与气体接触的原因,部分分子处在蒸发状态或是拉近于汽化状态,分子之间的距离比较远一点,相当于弹簧被拉开了,这

不水平的影响:金属环在液体表面受力平衡：浮力+2环周长的液体表面张力=重力当不水平时,表面张力线长小于2环周长,则可能无法形成平衡,沉入水中.

表面张力来自于液体分子之间的作用力,温度越高,分子的能量越大,越容易脱离相互的作用力.所以,温度越高,表面张力越小,温度越低,表面张力越大.所以需要恒温测量.

表面活性剂具有亲油和亲水基团,溶于水后,亲水集团受到水分子吸引,甚至足以把一短截非极性烃链一并拉入水中,而亲油基团受到水分子的排斥.为了克服这种不稳定状态,就只有占据溶液的表面,将亲油伸向气相,亲水伸

这个确实是有原因的.1、增大：开始时,随着小环的升高,它拉起的液体就越多,增大的,只是液体的重力.2、减小：随着小环的继续升高,它拉起液体的越来越高,它拉起的水柱也越来越陡,液体纷纷滑下来了,故液体质

测试表面张力的方法,包括：最大气泡发,拉板拉环法,毛细管上升法,界面夹角法,旋滴法等等.而测动态的只有最大气泡法,如SITA表面张力仪,这一类仪器的的优势是,在几十毫秒到几十秒之间,可以产生一系列的气

可以用卡尺测量实验有误差,需要校正.

我不太清楚你说的三线对齐是哪三线,不过我想大概的目的应该是确保弹簧秤竖直向上施加拉力,避免因为倾斜造成误差.至于记录拉脱瞬间的伸长量,就是记录拉脱瞬间的力的大小,然后用这个力除以用来做试验的平板的面积

拉脱法测量液体表面张力系数用到了电压表么?不是用的焦利氏秤么?

表面张力：通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的.在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零,但在表面的一个水分子却不如此.因上层空间气相分子对它的吸引力小于内

衣服上的脏东西——油渍,他的表面张力大,不溶于水,洗衣粉能使他的表面张力减小,从而溶于水,这样才能用水把脏东西从衣服上洗掉.

你的问题适合在轻工大学向日用化工教授提问.我来试着回答,你给点喝彩声不光是说采纳,而是说喝彩,哈哈^-^首先你需要知道液体的表面张力是怎么来的?水分子是极性分子,一段显正电、一段显负电.因此,水分子在

存在于液体表面试液体表面收缩的力称为表面张力.液面边界单位长度所具有的表面张力称为表面张力系数.表面张力系数的物理意义是将液面扩大(或缩小)单位面积,表面张力所作的功.因为分子压强的本质就是内部分子对

简言之,分子力包括引力和斥力,两者都随分子间距的增大而减弱,但斥力减弱得更快.可以这样认为：每个分子都可以跟它间距在大约10倍平均分子间距的范围内的上千个分子有引力作用,但每个分子只与离它最近的不到十

可以用专门的仪器,也可以麻烦点用简单的仪器下边这些都是,测量方法,希望对你有用

液体分子之间都有引力与斥力,就象弹簧一样,不过在内部,弹簧是处在松驰状态的,而在液体表面,因为与气体接触的原因,部分分子处在蒸发状态或是拉近于汽化状态,分子之间的距离比较远一点,相当于弹簧被拉开了,这