溴酸钾法测定苯酚思考题-搜答案-神马作文网

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。

1、常见的液体中,水的表面张力系数（简称表面张力）是最大的,常温下约72mN/m.有机液体较小,约30－40mN/m,故水的表面张力较大.2、一般来说,温度升高表面张力变小,在小的温度变化范围（10－

因为纯弯曲梁是对称弯曲!在高度方向应力是线性分布.

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.

明环半径r=根号下(（k-1/2）Rλ)k=1,2,3.暗环半径r=根号下(kRλ)k=0,1,2,...其中k代表第几条牛顿环,R代表凸透镜的曲率半径,由公式可知R越大环的半径越大.（R越小则凸透镜

0.008mol/L的,先配制0.080mol/L的溴酸钾标准溶液再配制成0.008mol/L溴酸钾-溴化钾标准溶液.溴酸钾标准储备溶液：c(1/6KBrO3)=0.0800mol/L.准确称取1.1

我不是化学专业的,但是感觉这个有点像高中的化学题啊,几个反应方程式列出来找量的关系就行了吧,钾过量证明反应是完全的!

用氯酸钾受热分解可得高氯酸钾,而加热溴酸钾为何得不到高溴酸钾?因为高溴酸钾分解温度（270c）低于溴酸钾的（390c）氯气可把三价的Bi离子氧化为BiO3-离子,而BiO3-离子可氧化氯离子,问氯气与

标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1．浓硫酸：分析纯,95.5%2．80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之

1.先升后降最佳效率点2.出口阀3.第一次使用自吸泵第二次及以后

1、当然可以我们学校做的是环己烷只要是纯物质就行2、本试验用的是水浴加热,温度不能超过100度；温度若太低的话,无法明显观察液体沸腾、气压平衡等实验现象,造成实验无法进行

那将会导致电阻变大,也就是电导变小了.会误以为离程程度低,所以才会弄得电导那么小,因此,自然使测得的数值偏小.

一）苯酚法测定可溶性糖【实验原理】植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖.苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下,脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物,在10

BrO3-+6H++6e=Br-+3H2OE0=1.44H2O2+2e=2OHE0=0.88可见前者的标准电极电位高于后者,所以溴酸钾的氧化性强.

NH3SO2Br2