溴酸钾法测定苯酚原理

浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。

相似相容原理,乙酸乙酯和苯酚都是非极性的,水是极性的,苯酚在乙酸乙酯中的溶解度要远大于在水中的,且乙酸乙酯不溶于水,这正好符合萃取的条件.

制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O

出现紫色,原理铁离子使苯酚变紫色,原因是生成六苯酚合铁离子再问：那铁离子在不水解的情况下是什么颜色的？再答：浅黄色或说棕黄色都可以

苯酚是一种比碳酸还要弱的酸,而碳酸钠是碳酸的正盐,其对应的酸式盐相对于正盐来说可以认为是一种酸（硫酸钠的酸式盐硫酸氢钠则完全是可以理解为一种酸）,其酸性此处与苯酚相比当然要弱,于是就好理解了,苯酚（一

6C6H5OH+Fe3+====Fe[（C6H5O）6]3-+6H+这个反应会生成蓝色的络合物Fe[（C6H5O）6]3-,这东西含有配合键,是配合物,这个反应通常用来鉴别苯酚或那个氯化铁用的.

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.

苯酚氧化成苯醌,高锰酸钾还原成锰离子；脱去水份

0.008mol/L的,先配制0.080mol/L的溴酸钾标准溶液再配制成0.008mol/L溴酸钾-溴化钾标准溶液.溴酸钾标准储备溶液：c(1/6KBrO3)=0.0800mol/L.准确称取1.1

这里面的反应很多,紫色物质是什么,教科书上也不提,只是笼统的说是络和.至于中心原子是Fe3+还是Fe2+,这个不清楚；配体是苯酚还是苯醌,也不清楚；颜色的产生是否由于醌氢醌的电荷转移络合物的形成,也不

我不是化学专业的,但是感觉这个有点像高中的化学题啊,几个反应方程式列出来找量的关系就行了吧,钾过量证明反应是完全的!

用氯酸钾受热分解可得高氯酸钾,而加热溴酸钾为何得不到高溴酸钾?因为高溴酸钾分解温度（270c）低于溴酸钾的（390c）氯气可把三价的Bi离子氧化为BiO3-离子,而BiO3-离子可氧化氯离子,问氯气与

标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1．浓硫酸：分析纯,95.5%2．80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之

土壤全钾含量一般在1～2％左右,其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98％,纷效钾占2—8％,速效钾占0.1—2％.根据钾的存在状态和植物吸收性能,可将土壤钾素分为四部分：土壤古钾矿

一）苯酚法测定可溶性糖【实验原理】植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖.苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下,脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物,在10

BrO3-+6H++6e=Br-+3H2OE0=1.44H2O2+2e=2OHE0=0.88可见前者的标准电极电位高于后者,所以溴酸钾的氧化性强.

NH3SO2Br2

不同测试方法原理不一样,下面介绍一种常用的方法,凯氏定氮法的原理：凯氏定氮法测蛋白含量：根据凯氏定氮测得的氮含量和氮在蛋白质中的含量为1/6.25（即16%）,故可计算得出蛋白质的含量.凯氏定氮过程及