神马作文网溴代烯烃与硝酸银
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 12:38:45
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
AgNO3+NH4OH=NH4NO3+AgOH2AgOH=Ag2O+H2O
反应溴溶解于水生成少量氢溴酸和次溴酸,氢溴酸能和硝酸银反应.
首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共轭,很稳定.
共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成
是这样吗?再答：是这样吗再问：大概吧再答：sorry啊初三的都忘光了再答：应该是这样
解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
答：【1】硝酸银试剂,是一种白色晶体,分为一、二、三级试剂,可以用于配制硝酸银溶液.【2】硝酸银标准溶液,是一种浓度准确的硝酸银溶液.例如0.1000mol/L的硝酸银标准溶液,可以用于银量法的滴定分
这个不好举例吧,我又画不出来,一般都不会有很多情况的,在我印象里最多的好像就十几种,常规的也就是三五种吧,其实也没什么方法,就是用氯（溴）去代替H,看有几种不同的结构
不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.再问：CH3CH2CH2CH2CL与CH2＝CHCH2C
NaCl+AgNO3=AgCl(沉淀符号)+NaNO3
MgCl+AgNO3再问：���ʲô再答：����Ҳ�֪�������л�ѧ������ˣ��Ҳ��Ƿ�������
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方程式是CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2加成)或CH2Br－CH＝CH－CH2Br(1,4加成)(主反应)因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子
1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.
两者在乙醇溶液中共热发生如下反应：CH3CH2Br+AgNO3=CH3CH2ONO2+AgBr沉淀当然了,这个反应中学并不涉及,但是无论如何,这个反应客观存在,请中学的朋友谨慎发言
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!
不反应,两者都具有氧化性,不发生氧化还原反应而且也不发生复分解反应