溴代有机物如何与甲胺反应

(1)苯,汽油萃取溴水里的溴:上层为橙红色的溴的苯或汽油溶液,下层为水!(2)四氯化碳萃取溴水里的溴:下层为橙红色的溴的四氯化碳溶液,上层为水!(3)CH2=CH2+Br2==>CH2Br-CH2Br

1.在自由基引发剂的存在下,与烷烃发生自由基取代反应.2.与苯的甲基、亚甲基、次甲基的取代基发生取代反应.3.与芳环在Fe等存在下发生亲电取代反应.4.与醛、酮、酸及其衍生物的α-H反应,生成α-溴代

硝酸钾如何与有机物产生剧烈反应,给你说个例子你马上就明白了,我们过年响的鞭炮就是你说的反应,这个点燃不是加热,这个反应就是

一、常见物质的学名、俗名及化学式俗名学名化学式金刚石、石墨C酒精乙醇C2H5OH熟石灰、消石灰氢氧化钙Ca(OH)2生石灰氧化钙CaO醋酸（熔点16.6℃,固态称为冰醋酸）乙酸CH3COOH木酒精、木

这个一般说是氧化反应没算在基本的几大反应之中的

醇羟基酚羟基羧基含有这三个基团的物质均可以在这些基团上发生取代反应

啊?CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr可以反应,醛也能使溴水退色.被氧化成酸,因为碳链较少的醛和酸都能和水混容,所以不能萃取分层.稀的溴水只是退色了~

这些只能分类记忆了你首先应该分清所问物质的密度,溴是否会溶进去如果相溶,溴水就会褪色,有机溶剂就会变色不同的溶剂颜色深度也不同,这就是萃取还有就是有机溶剂是不饱和的,含有双键,三键的等等会与溴水发生加

看他是否有酸性官能团里面含有：羟基---OH,羧基----COOH,酚羟基(与苯环直接相连的羟基)都能与金属Na反应因此只要含有上述官能团的物质都能与Na发生反应.(可以是醇,有机酸等物质)这些是能与

1,不一定,这要看你用的哪一套酸碱定义,即使是像课本的酸碱质子理论中水不也是中性的嘛…液氨这种碱性的也行2,要分情况不能一概而论,比如说连二卤代烃与Zn消去成烯,Mg和很多种有机物生成有机镁试剂,有机

主要是有双键三键的物质,高中就够了

1、烷烃的溴代反应2、苯和苯的同系物在苯环上的溴代3、苯酚酚羟基邻位和对位的溴代4、醇类和溴化氢的溴代

有机物分子中有个不饱和键就会与溴水反应并使它褪色；其中不饱和键的类型：碳碳双键会使1molBr2褪色题目中有.2-甲基-1,3-丁二烯,意味着分子中有两个碳碳双键,就会使2molBr2褪色碳碳三键会使

能与烷烃发生取代反应的是Br2蒸气,需要光照条件能与烯烃发生加成反应的才是Br2水能与苯环发生取代反应的是液Br2,需要FeBr3催化剂由于-OH使苯环活化,苯酚可以直接与Br2水发生取代反应,不需要

能使溴水反应褪色的有机物有两种情况,一种是加成一种是氧化.加成：双键,三键氧化：醛,酚

1.不饱和键（如碳碳双键、叄键、碳氧双键即羰基等）溴与乙烯发生加成反应,溴在铁做催化剂的条件下与苯发生取代反应.2.活泼氢结构（如与羰基所连的阿尔法碳上的氢具有很弱的酸性）在高温下就能和溴发生取代反应

是2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,一般是用在氧化还原滴定中.因为I2可以用淀粉溶液检验,现象很明显.

这是测定溴化物的主要试剂啊氯胺T做氧化剂将溴离子氧化成游离溴,然后游离溴和酚红反应生成四溴酚红,由于浓度不同导致生成物比例不同,溶液颜色呈现黄色到紫色,可以通过分光光度计测定透光率可先配制不同浓度的溴

凡是具有还原性的物质都能与高锰酸钾反应.不饱和键：碳碳双键〔如乙烯〕、碳碳三键〔如乙炔〕；具有还原性的基团：-OH〔如乙醇〕和-CHO〔如乙醛〕等其实高中有机物只是入门时晕一点,学久了点就会很简单的.

高中阶段,有机反应并不多的,分类记忆即可Br2：2种反应,取代和加成.取代发生在烷烃+光照、苯环+催化剂（Fe）两种情况,前者任何一个H均可被取代,且取代的元数（即有几个H被取代）可从[1~所有H]取