溴丙烷甲醇鈉-搜答案-神马作文网

密度溴丙烷

相对密度(水=1)1.36；相对密度(空气=1)4.3稳定性稳定危险标记7(1-溴丙烷原料的色谱分析——(Skakun,S.A.；Kolesnichenko,N.Ya.),《

先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2Na

写个CH4-O2的.总反应：CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O正极：O2+2H2O+4e-=4OH-负极：总反应—正极反应其他几种也都这样写,很方便的.正极都一样,总反应就是燃料与O2反应

这个用写吗?再答：不对不对我刚才想错了再答：从给你写啊再问：因为我的化学实在是不好，麻烦你了再问：嗯嗯，没事的再答：再问：谢谢你再答：不谢

燃料甲醇折标准煤参考系数为0.7751千克标准煤/千克

丙烷:C3H8甲烷:CH4甲醇:CH3OH

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

这个校正因子应该是水对于甲醇的,你这样的校正因子是对哪个物质?色谱中这个物质没出峰怎么计算?老实点,用甲醇加纯水配置不同比例,按质量比及峰面积比绘制标准曲线.

与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.

渗碳技术的进步渗碳是汽车拖拉机工业应用最广的工艺方法之一.50年代实现了从固体渗碳到井工炉中滴入液体渗剂的气体渗碳的过渡,改善了产品质量,提高了工效.60年代初研制成功LiCl露点仪以后,首先在井式渗

先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1

甲烷,乙烷临界温度较高,加压液化后易出危险（甲烷常温不能加压液化,乙烷常温液化需要压力高）,而丙烷常温加压后更易液化,便于贮存在火炬中.

丙烷

名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

甲醇通常800度以上发生裂解,生成一氧化碳和氢气,在875以上时,生成的气体为氢气58％,一氧化碳31％,二氧化碳6.5％,甲烷3％还有少量水蒸气,此时裂解率近97％～98％.在催化剂作用下,裂解温度

和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ��ʽ��再答：br2+c3h7br��c3h6br2+hbr

氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可

溴丙烷 甲醇鈉