溴丁烷-搜答案-神马作文网

如图

正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷）.

两种可能的方法1、用茴香醛显色剂显色2、反应液（如果是澄清的话）取样加入硝酸银水溶液看是否有固体析出

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

楼上的没有做过这个实验.问题问的是合成问题,一般是用相应的醇与氢溴酸反应制得.水洗的目的是洗去残留的氢溴酸和未反应形成的副产物（伯醇、仲醇需要浓硫酸或无水氯化锌,叔醇不需要）.水洗后还要干燥和蒸馏,最

（1）CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液（2）CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问：给出反应条件就更好了，谢谢

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴

方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产

制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液

CH2Cl－CH(CH2CH2CH3)－CHBr－CH3这是一个二卤代烃,所以2位上出现丙基.

第一步：加入硝酸银的醇溶液【环己烷环己烯苯甲苯】：无现象【氯代正丁烷】：加热产生白色沉淀【溴代正丁烷】：加热产生淡黄色沉淀【碘代正丁烷】：加热产生黄色沉淀【苄氯】：室温下迅速产生白色沉淀第二步：加入溴

1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还

沸点的高低顺序为：RI＞RBr＞RCl＞RF＞RH,与分子量大小次序相同.支链多,沸点低

1溴丁烷+Br2=1,2二溴丁烷+HB

碱消除成1-丁烯,再用Br2加成

正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.