液相 环肽

液相色谱四元泵,是指同时可以用四种流动相以不同比例来洗脱,它们是通过比例调节阀来达到各流动相比例调节,

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD） 荧光检测器（fluor

储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别.根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱.应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱.根据固定相的形

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配

岛津的气相、液相色谱工作软件即使给你也没用,它还有加密呢!必须使用它的加密狗才能用再问：你可以把加密狗和密码给我么？谢谢

固态反应物就是固相液态反应物就是液相体系内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相

问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”：第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常；第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相；第三,如果是紫外检测器（MWD,OR

http://www.chem17.com/st8104/Product_205655.htmlhttp://www.instrnet.com/viewnews.aspx?ID=35023

输液系统——泵进样系统——有自动的和手动的分离系统——色谱柱检测系统——常用的有紫外检测器、二极管阵列等色谱工作站---用来处理实验数据和反控仪器运行

汗死.这你就麻烦了.液相到处都有.就是人家借不借你是个问题.像一般的食检质检所里面都有.一般的大点的化学工厂也是有的.不过.哥们.你悬.这玩意它是不大可能借你耍的.

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

高效液相色谱仪的使用1.色谱柱它包括空柱和填料.空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4～5mm,长100～250mm.按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定相.将此柱装入仪器的管路中,用柱式机

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

1、先查找你需要分析样品的分析方法：波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件；2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪；3、开机预热,设定检测器波长,设定泵的流量,梯度分析还要

nm,nm,nm再问：可以解释一下吗，老师没讲到这，谢谢再答：不好意思，手机输入，提交错误了如果n个氨基酸形成1条肽链则脱去n-1个水，现在你把这一条肽链首位相连反应，还会再脱去1分子水，即共脱去n分

现在国内的都很一般,我事很支持国产的,只是现在国内的机械加工与国际上还有很大的差距,电路方面也有很大的差距,这是国家的距离,是我们这些爱国志士的无奈.要排行的话,我觉得大连依利特的应该排第一了,这不是