消去反应的产物有多少种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 02:37:48
通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问:也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯?还有,有沉淀也可以是氯化银啊,如果你说是因为有了淡黄色沉淀就
CH3CHClCH2CH2CH3(CH3)2CClCH2CH3(CH3)2CHCHClCH3
醇可以在浓硫酸催化下消除生成烯170摄氏度如CH3CH2OH=CH2双键CH2+H2O卤代烃在氢氧化钠醇溶液下消除加热如CH3CH2CL+NaOH=NaCl+CH2双键CH2+H2O
三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些
因为消去产物是乙烯和HBr乙烯会被强氧化性的物质氧化掉.第一步是吸收产物中的HBr这个用水溶液就可以.第二步产生氧化乙烯,验证有没有乙烯再问:那NAOH溶液或食盐水不会对乙烯造成影响吗?再答:不会,乙
有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应
常见消去反应是卤代烃的消去(氢氧化钠醇溶液加热)、醇的消去(浓硫酸加热).水解反应都属于取代反应,卤代烃水解(氢氧化钠水溶液加热)、酯的水解(氢氧化钠水溶液加热)
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
1:2.7可以看做10:27假设由3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(g)+H2O可以知道此时已经是消耗比较少Fe的了(如果是Fe与HNO31:4反应显然不够)随意推测可知道Fe不可能与它
有机化合物有β氢
醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应
CC3H6cl2+2NAOH=C3H8O2+2NACL(在水溶液中)C3H6cl2+NAOH=C3H5CL+H2O+NACL(在醇溶液中)
2-丁醇消去有顺反异构,以图片说明:希望对你有所帮助!再问:看来是有三种同分异构体,但我们老师发的卷子上说它有两种同分异构体,我现在上高二,是不是高中阶段化学选择题不考虑烯烃的顺反异构?再答:我记得好
先采纳再问:快点啊
能发生加成反应的:不饱和官能团:如C=C,C=O,碳碳三键,-CN;环状结构:如苯,环丙烷,环氧乙烷.能发生消去反应的:有β-H(临位碳上有氢)的官能团(如卤素-X,羟基-OH)
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应.消去反应的本质是
C6H5-CH2-CH=CH-CH3C6H5-CH=CH-CH2-CH3如果答案只有一种则是下面的,靠近苯环的一侧的氢更活泼,更容易发生反应
哪些可以消去哪些不能发生消去.也就是结构特点.还有反应条件.高中就卤代烃和醇.都是要求相邻碳上有氢.
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件“浓H2SO4,加热“是醇发生消去反应的条件“浓H2SO4,170度”是乙醇发生消去反应的条件