消去双键氧-搜答案-神马作文网

单独存在（该碳原子不连其他官能团）时它是官能团,叫羰基,其他时候和其他原子共同形成另外官能团,不单独称它是官能团,如羧基

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应,直接与H2在Ni催化条件下加成.但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应,需要更为苛刻的条件.

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

1.每个反应需要的条件不一样,一般有温度、压强、催化剂等方面的条件2.“加成”反应是指双键或三键中加入其它原子使不饱和度降低的反应,双键、三键可以是碳碳也可以是其它,比如羰基是碳氧双键

键短的键能就大碳的原子半径比氧大再问：氧氧双键比碳碳双键但氧氧双键比碳碳双键键能弱再答：具体的我忘记了离开学校了书本上的基本上还给老师了我下来翻翻书看看再给你说把

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

是,单纯的是酮基,带个氢是醛基,带个羟基是羧基再问：一边掉苯环，一边掉羟基，这种情况是吗？再答：除了苯环，整个是一个羧基，不能说碳氧官能团再问：那羧基在这种情况下是不是官能团？再答：是，羧基就是一个官

算啊,你不都说了是碳氧双键了么,碳氧双键不是双键是什么.

你好,这个不一定,醛酮可以和氢气、HCN、格氏试剂等加成.但是羧基及羧基衍生物不能加,但是能被还原.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的

不要被人误导这是可以的如水合三氯乙醛脱水生成三氯乙醛还有就是-CHCl2基团碱性水解生成-CHO,这里是先取代生成-CHClOH,马上消去HCl得到醛

靠近双建的那个炭再问：我知道了，应该是靠近卤素的那个碳才是阿尔法碳

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

用witting试剂

碳碳双键,碳碳叁键,醛基,酮基,苯环.高中阶段只有醛基和酮基上的碳氧键能加氢,羧基是不行的.

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定