神马作文网测沉降菌的培养基一定要预培养吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 15:43:08
如果要的是培养用的选择培养基,配方如下：营养肉汤培养基牛肉膏3g水1000mL蛋白胨5gPH7.7.4这种针对性不是很强的,所以要加入高浓度的NaCl溶液如果是鉴定用的培养基,配方如下：成份(g/L)
培养时,菌种斜面摆放方式一般没什么特别的要求,不过斜放最好.如果菌种微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内再问：这种微生物培养，会不会在培养过程中变异，传染人
培养细菌就要给它适合它的培养条件,PH是很重要的培养条件,如多数细菌的最适pH为6.7.5,还有一些嗜酸的细菌,如酸土芽孢杆菌最PH是2.6.0.由于细菌要求的PH的范围较大,实验室一般都靠经验来调P
在36±1℃培养18-24小时
1、用途：用于分子生物学中大肠杆菌的培养配方：（g/L）胰蛋白胨酵母浸粉氯化钠pH值7.0±0.110.05.010.025℃原理：蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；
在厌氧的条件下应该能生长,您最好看一下牙龈卟啉菌的生长特性.没有做过这个试验,请参考.
首先,胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的.胰蛋白胨为细菌的生长
不能,因为病毒只有侵入活细胞后利用活细胞内物质才能表现出生物活性,就是说单独的病毒不能繁殖,处于休眠状体.所以病毒的培养不能用培养基,只能用活体生物（植物病毒用植物,动物病毒用动物）.
一种裸子植物花粉的离体培养方法及其专用培养基.该培养基配方为：蔗糖120－150g,硼酸0．1－0．2g,氯化钙0．1－0．3g,用水定容至1000ml.培养方法是将裸子植物花粉在室温下水合20－30
只要用于培养的培养基都要灭菌,可以不采用高压,长压灭菌也是可以的,不过时间长
国标及中国药典没有要求必须在洁净室中培养与点数,所以培养箱放在一般区域即可.也就是说沉降菌培养与计数方法基本与微生物限度相同,无需洁净区.但是沉降菌监测应有空白对照培养皿.
1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m
是的,不用分化培养基植物怎么长成根茎叶啊,就像人,人都是由胚胎组织发育的,在不同的时期,经过不同物质,信号的刺激进行分化,发育.组培应注意1、培养材料的选择,需要选择生长较好的材料2、植物材料的灭菌,
用标准提及的方法收集到的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数.
这是需要的,因为不能确定你配置好的培养基没有受到污染.在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的,而万一培养基上有污染而产生了菌落,就造成了错误判断.此外,预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发
制备改良马丁琼脂培养基试管斜面（这个不用细说,应该会制备吧?）从购买的菌种管中用接种环沾取悬液在斜面上划线接种即可,然后置于23-28℃培养5-7天.一般CMCC如上操作即可,ATCC的话还得加一个平
孟加拉红培养基就是专门用来分离霉菌和酵母菌的.你所说的是不是很多同心圆?这应该是霉菌啊.另外,霉菌会有比较明显的丝状啊,你仔细看一下就会发现的啊.还不确定的话镜检一下就清楚了.其实你自己也认为是霉菌只
不一样,前者多了胰蛋白胨.