测定钙离子和镁离子半径

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

①电子层数.电子层数多,半径大.可以这样理解,电子在原子核外按层排布,类似于洋葱,皮(层)多,洋葱(原子)的半径自然就大.②如果电子层数相同,则比较核电荷数,核电荷多,则半径小.电子层相同时,核电荷越

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

前着小于后者.因为具有相同电子层结构的短周期元素的离子质子数越多,对外层电子的引力越大.半径越小.（外层电子之间的斥力其次要作用,可忽略）再问：为什么再答：因为具有相同电子层结构的短周期元素的离子质子

在第二与第三周期,前者（离子半径）的影响大于后者（核电荷数）.NaCl：相对密度：2.130g/cm^3；熔点（℃）：801℃；沸点（℃）：1413℃（1738K）NaF：相对密度：2.558g/cm

第1步：用氢氧化钠将被测试样的pH调节到大于12,加入钙红指示剂,用EDTA滴定试样至指示剂变色,记录消耗的EDTA体积,用此体积计算钙离子的含量；第2步：另取一份试样,加入氨-氯化铵缓冲溶液使pH等

铁原子>亚铁离子>3价铁离子……它们核电荷数相同、电子少的半径就小吧

电子层数相同时,一般是离子的半径大再问：可是网上曾有人问过此问题，有许多人都说s原子的半径大于cl离子，是因为电子层数相同的微粒核电荷数越小，半径越大，这是不是对的？再答：那是针对离子时,如硫离子半径

原子吸光光度仪啊!

氧的2-离子大于氟的1-离子大于铝的3+离子具有相同核电荷数的阴离子半径大于阳离子的半径,阴离子带电荷数越多,半径越大.这和离子的原子轨道有关系.

由大到小：氯离子,钠离子,镁离子,铝离子因为氯离子比其他多一层电子,所以最大钠,镁,铝离子都是10个电子,都是两层,所以看原子序数,序数越大,原子核对电子的引力越大,半径越小

Y-电子层数一样多,原子序数越小,半径越大

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

cl离子已得到一个电子达到稳定状态,所以cl2的氧化性就比较大000000000000半径大氧化性不一定强,如K原子和cl原子cl原子的原子半径比K小,氧化性比K大^v^

看你的离子浓度了.氟离子可以用化学滴定法测定,基本思想是用过量Ca2+沉淀F-,然后滴定剩余的Ca2+,从而推算F-的浓度.但氟离子初始浓度太低了不能用.硝酸根不容易用化学法测定.二者同时测定的标准方

同一周期的元素内三种离子核外电子数都相等,质子越多的离子半径越小.钾硫氯的质子分别是19,17,16,因此钾离子的半径要小于氯离子小于硫离子.而不同周期的一般为周期小的半径小!

你好!首先：两个离子都是两层电子.然后因为铝离子的质子量更大,吸附力更强,所以铝离子半径更小.所以你看到的是错误的.祝学习进步!

锌离子大,因为这里情况特殊,锌离子满层电子半径有一个膨胀效应,3d轨道上电子填满,类似于ns2np6的情况.虽然微弱,但不可忽视.并且规律一般只适用于主族元素,而锌铜为过渡族.

否氧质子数为8氟为9均在第二周期质子数增加,对电子吸引力增大.因为是离子且O、F最外层电子数大于四,趋向于得电子最外层变为8达稳定即氧28氟28达到稳定.电子数同,而氟的吸引力较大,氟的离子半径小于氧

水中硬度的检测：取水样50ml加2ml氯化铵缓冲溶液（pH=10）然后加几滴铬黑T测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：