测定酶km时需注意什么

首先应该知道稳压二极管的最大稳定电流,[如果不知道应该以固定电压按10毫安来计算限流电阻]在固定电压的情况下.要先计算电阻的限制电流,即固定电压减去稳定电压来计算.计算出来的电阻值要加!0--20%的

如果你说的是在做串联电路时的话,应注意要把小灯泡的两端都连接起来,而如果是并联电路的话,则应该注意两个灯泡的连接,不要造成某一灯泡的短路,也不要造成电源的短路.还有不明白的再找我啊

测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.

内标法：选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法.内标法的优点：色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高；

原理：FOLIN-酚试剂可以和游离的酪蛋白螯合,呈蓝色,可以通过OT检测,判断溶液中的游离酪蛋白含量.注意：注意OT测量对比空白样品中的蛋白含量.

Km是酶的特征常数,与底物浓度和酶的浓度都无关,但是测定时的pH值,温度,离子强度等因素都会影响测定的Km值.

人到老年大脑会有一些退行性的变化,一个慢性过程,时常有记忆力的下降等表现,可能后来会发展为老年痴呆.首先血压要控制好避免其他脑血管病的发生,饮食要注意清淡,心情保持好.

应注意固体会会损害量筒可用细线注意固体要于同时测定的液体不能反应和溶解

你说的欧姆定律指的是伏安法吧.一般因为电流表的内阻很小,用伏安法测量的误差太大了.设计电路时候,所用的电源内阻不能太大,而且要注意接触电阻吧.一般可以用的是电桥测量.我们学习过的开尔文双电桥就是测量低

注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.

底物浓度；酶浓度；温度；离子强度和pH值；辅助因子；激活剂；抑制剂

那你肯定做的有问题,需要注意的事项包括：1、称量的结果一定要准确,注意天平调平,要用万分之一天平,最好平行的小数点后前三位相同,这样好看结果.

取的时候快点,滴定的时候第一次一般很难把握滴定终点在哪,可以问一下做得快的同学,在终点前可以适当的放快,差不多到终点就要慢下来.待滴定液盖着,放在暗处,貌似之前我们是这样做的

因素应该有很多啦!譬如说时间啦、温度啦,另外还有其周围环境的酸碱度啦!我可以告诉你的还有底物浓度、酶的性质.好啦,应该就这些啦!

当酶促反应处于ν＝1/2Vmax时,可从米一曼氏方程式得到Km＝〔S〕.由此可知,Km值是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度.它的单位与底物浓度一样,是摩尔／升（mol/L）.Km值对某一特定酶来

原子吸收的操作都是要注意的,你不告诉大致的浓度范围,酸度,样品信息谁知道该告诉你什么该特别注意呢再问：一般的测定水中铜离子的浓度吧。1到10MG/L再答：样品需要酸化，2%硝酸基体。液体中不能浑浊，如

安徽赛科环保科技最关注时下PH计使用：摘来部分内容,符合您要求的回答.注意：1）使用新PH电极要进行调整,放在蒸馏水中浸泡一段时间,以便形成良好的水合层；浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关,一般新制电极

电极的安装其实只要按照说明书或者自己有点常识就可以接上,很简单手电筒怎么装的知道吗.也就无非是插进去,旋进去,扣进去,不同牌子的机子连接不一样我们的是插进去.关键是你不要毛手毛脚,注意保护某些脆弱的部

0.1g/mL的NaOH0.01g/mLCuSO4先加NaOH造成碱性环境,约2mL再加CuSO4,不能加多3、4滴左右.太多CuSO4的蓝色会对紫色实验结果造成影响.还有如果用蛋清,必须稀释,否则影

常温常压环境下.再问：就这一条？、、？再答：呃……高中水平的话就只需要考虑“标准状况”这一条就OK了，大学偶不知道了……