流式细胞仪检测结构

可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用.上流式细胞仪以前,需注意的是1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用.2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议

最常见的是分析CD4,CD8亚群.先在FSC,SSC散点图上划出淋巴细胞gate.然后在此gate基础上选取T细胞标志染色阳性的细胞群（一般是CD3）.在把CD34阳性的细胞根据CD4和CD8染色情况

要看你流式用的是哪种方法了.如果单用PI染色,阳性的就是死细胞.细胞膜受损.如果用Invitrogen的Live/Dead方法,死细胞和活细胞都能分别染色.活细胞内ATP充分.酶还有活性.可以产生荧光

胞内流式分析法是用抗细胞因子抗体与细胞表面或胞内特定亚群标志组合,即可检测不同细胞亚群细胞因子的分泌,同时采用特殊的化学与抗体选择,确保静止与无细胞因子分泌细胞的最小荧光背景.具有其它方法难以比拟的优

看你用什么染色了,如果只是PI的话,见图1.如果用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色的话,正常的活细胞不被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(图2左下角)；凋亡早期

已经做完流式,看到结果却不知该怎样分析了.我用的是AnnexinV-FITC凋亡试剂盒,AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡.请教各位,凋亡散点图中第1,2,4象限到底分别代表什么细胞?手里的资料说

一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧.AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性

1.是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2.CD33是粒细胞表面标志；CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖（癌变）3.见异常细胞是诊断标准,CD33达80%,提示是

1、50ul外周抗凝血+荧光抗体,室温避光孵育15分钟；2、加500ul红细胞溶解素,室温避光孵育10分钟；3、1500rpm5分钟,弃上清,加1mlPBS洗细胞4、1500rpm5分钟,弃上清,加3

能检测到,敏感度比westernblot高多了,就是ELISA也比westernblot高啊

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

很简单的啊.流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号.流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根

博凌科为生物科技-为你应用：通过流式细胞仪分析各时期的细胞百分数,可检测细胞的增殖、凋亡.原理：通常用PI染细胞核,PI在一定波长的光下发出荧光,其强度与DNA含量成正比.绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白及

流式细胞仪不是ECT,他只能识别不同的荧光,一般有四个荧光通道FL1-FITC,FL2-PE,FL3和FL4的激光不同厂家可能不同（主要是BD和BECMAN）,所以只要是悬浮的颗粒,只要可以标记上荧光

请看维基百科相关记述：流式细胞术维基百科,自由的百科全书(重定向自流式细胞仪)Jumpto:navigation,searchImage:03wiki-zn-frontpage-icon.gif流式细

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

你可以看看这个网站,网站论坛里有详细的资料可供参考.其中有流式细胞术版块,专门讨论这一方面的问题,

可以细胞内染色技术细胞因子胞内染色依赖于预先对细胞进行固定、破膜处理后鉴定细胞因子特异性抗体染色的荧光信号.

要,里面有不少凋亡细胞,将上清吸在离心管理,贴壁的细胞胰酶消化后混一起离心就可以了

侧向角散射(sidescatter,SSC),流式细胞仪依靠激光器照射细胞所携带的不同荧光物质所产生的不同的荧光进行检测.由于散射光不依赖任何细胞样品的制备技术(如染色),因此被称为细胞的物理参数或称