没有家族遗传孩子六指

病情分析：你好,乙肝的父母是不会给孩子遗传上苯丙酮尿症的,是两种疾病.意见建议：

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

这个其实就是一个普通人得精神类疾病的发病率,本身精神类疾病的范畴很广,不过你看日常生活中,一般正常人很少有得这方面的疾病,除非是有外界环境因素的重大刺激,所以,普通人无需太担心

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

想多了,糖尿病脑血栓遗传的概率非常非常低,这两个病主要跟每个人的生活习惯非常密切,你父亲家族的生活习惯一代代传下来的,年轻的时候没感觉,随着年龄的增长,生活习惯中不好的积累就慢慢的凸显了,所以首先改掉

根据已学知识可知白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病基因为a，则Ⅱ-1为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2都为Aa，他们的女儿Ⅱ-2为AA（13）或Aa（23）；同理可得Ⅱ-3为AA（13）或Aa（23）．所以可以

首先,表示一下同情.但这个也不完全是你的基因的问题,你先生的基因上也有缺陷.六指,属于隐性遗传.你的父母可能同时带有六指的隐性基因,但是没有表现出来.打个比方：六指的遗传基因是a没有六指是A；只有生物

“无中生有”为隐性,是女孩为常隐,所以可以肯定是常隐.所以患病男孩基因型为aa,而家族中无此致病基因的女孩基因型为AA,所以他们生下的子女基因型为Aa,患病概率为0.再问：答案是½是错的吧？

与遗传有一定的关.下面为一些资料,希望能帮助你了解双胞胎的原理：　　双胞胎,又分为双卵双胎和单卵双胎两种.形成双卵双胎原因是由两个卵子同时受精后形成两个受精卵,并分别植入子宫壁的蜕膜层内,各自发育成长

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

来郑州大学第一附属医院产前诊断中心进行遗传咨询及白化病基因诊断

白化病是隐形常染色体遗传病.II1、II4是患者,因而基因型为aa,这两者的父母均为正常表现型,所以I1、I2、I3、I4的基因型都是Aa,根据基因分离定律,II2、II3的基因型均有两种可能AA、A

荣幸为您解答!再问：为什么用3/2×3/2再答：是2/3×2/3×1/4，因为他们仍然可能是AA的显性，所以Aa的可能性是2/3再问：很报歉，我其实是想问为什么用2个2/3相乘。

武汉市黄陂区

苯丙酮尿症是高中生物课本介绍的典型的常染色体隐性遗传病,是家族遗传的

根据《婚姻法》,直系血亲和三代以内旁系血亲属于近亲,是不能结婚的否则可能影响后代的健康.　　直系血亲也就是说具有直接的上下代关系的人,比如你的奶奶和你的父亲,以及你的父亲和你.你的父亲和你是第一代直系

有六指人多指症為中國人最多見的手部先天畸形,凡以長在大姆指旁邊的最為多見,其次為小指旁邊長出者,也有自其他指頭旁邊長出來的.這種先天性畸形有些是遺傳來的,但大部份與遺傳無關.因國人的多指症絕大多數長在

具体问题具体分析肤色：总遵循“相乘后再平均”的自然法则,让人别无选择.若父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白一方黑,大部分会给子女一个“中性”肤色,也有更偏向一方的情况.眼睛：眼形孩子的眼形