水样测出的吸光度要减去空白的吸光度吗'-搜答案-神马作文网

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

由吸光值查工作曲线

吸光度是没有单位的.

计算时要减去以纯净水代替水样做的空白值的吸光度

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

相应公式计算,OK

比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

你用的方法是什么纳氏试剂分光光度法?你没有相关标准吗?你做完标线下面都有公式的,你的空白是多少,不管怎样都要减空白的,然后再按公式计算,推荐你上环保部网站看看具体标准吧,都有公式的,按公式计算就行.

你测出来的吸光度就是有问题的,分光光度法所测量的吸光度在0.1到0.7的才准确的,你所测得吸光度怎么都在1以上呢?你所用的氨氮使用液浓度是多少?你再看一下方法从新做点测吸光度吧!一般x轴代表含量或浓度

第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水；第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净；第三,确定自己的显色剂是否浑浊.

亚铁就是二价铁,邻二氮菲分光光度法直接测二价铁；全铁：先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

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你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问：一共测了六七组，用滤膜过滤水样了啊，不可能每组都进入水样啊，数据增大的很有规律呢再答：是于分子筛的量成线性关系吗？如果是，一个可能是

你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.