氯碱厂质检人员用滴定法测定某NaOH溶液的浓度 滴定管使用前必须首先

真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用

Mn2+.Al3+,Fe3+

百度知道趣味化学团队愿意为您答疑解惑：楼主的问题本身不是什么问题,NaOH溶液可以用,也有用的,您可能看到书上写的是用氢氧化钾,就误以为“只能用氢氧化钾”,其实并不是这样的.但是针对“为什么用氢氧化钾

准确移取试样溶液25.0mml,于250.0ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.分别移取25.0ml稀释液于四个400ml烧杯中（用2个测铁,2个测铬）.（一）.将2个测铁的烧杯中分别加入1+1盐酸2

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌的话,你不觉

那要看你想测定其中的什么成分.天然水体即使受污染的话,可以滴定法检测的物质种类也不很多,一般都是以氧化还原滴定法测COD.取一定量的水样,酸化并加入少量硫酸银,加入一定量的标准重铬酸钾溶液,加热回流2

第一步,用MR作指示剂,滴入标准浓度的氢氧化钠溶液,从红色滴到黄色为滴定终点,记录起点、终点读数,测盐酸浓度第二步,加甲醛,用酚酞指示剂,继续滴入氢氧化钠溶液,从无色滴到微红色为终点,记录读数,此为测

通过利用标准葡萄糖溶液对所用酒石酸铜溶液进行标定,计算出还原糖系数,再用公式X=[m1/(m2*V*1000)/250]*100计算出试样中还原糖的含量.其中m1就是还原糖系数.用标准葡萄糖溶液标定的

首先应该进行定性分析,了解石灰石样品中的金属杂质是什么.题中没有告诉,我只按一般情况,即金属杂质主要是Mg^2+和Fe^3+来考虑.一.试样准备.取m克的试样.用盐酸溶解,加NaOH调pH=10.过滤

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

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甲基红变色的时候,pH值是4~6之间,是呈酸性的指示剂.NH3氨水是弱碱,如果用HCl强酸滴定,在完成的那一点,就是NH3全部转化为NH4+时,是弱酸溶液.所以要用甲基红,酚酞变色时pH=8,会提前变

用0.1000摩尔每升的氢氧化钠滴定液,不用指示剂.溶液蓝色褪去即可.再问：再问：这是道选择题，我觉得应该选C

溶于水,以KOH或NaOH滴定(用钾用钠都无所谓,反正都不是基准物质,还要另外再标定的.)再问：KOH的水溶液还是醇溶液啊？再答：水溶液啊。酸酐+水=酸。即便是不溶于水的酸(也是有微量溶解)，其钾盐也

上面的答案都不对

（1).称取实验室制备试样10克（精确至0.0001克）,移入250ml容量瓶中,加水稀至150ml,盖上瓶盖,放入旋转振荡器内振荡30分钟,取出,用水稀释至刻度,摇匀.干过滤.(2）精确移取过滤液2

这个题目考察的是你对有效数字与误关系的认识：尽管使用氢氧化钠溶液的数量都具有4位有效数字,但是,它只是消耗了40.00－39.10＝0.90ml,它只有两位有效数字!所以后面的结果（剩余的计算都是乘法

滴定原理是用硫酸或者盐酸滴定硼酸氨,生成硫酸铵或者氯化铵和硼酸；蒸馏原理具体是什么我记得不是很清楚了,我不确定所以不能误导你,反正最后就是蒸馏出的氨气与硼酸反应生成硼酸铵,我现在在外地,手上没有资料,