氯 甲基 定位效应

乙基甲基之类的是超共轭作用,是给电子的,就是有电负性再问：超共轭作用？再答：是的，超共轭作用就是c-h键之间富电子，与其他轨道重叠，产生给电子的共轭作用，可以参考邢其毅的《有机化学》，希望对你有帮助

如下CH3|CH3-C-CH3|Cl

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C

根据你的问题简洁回答一下:第一.你的情况你发错地方了.你可以重发到其他地方,可能有人会回答你.第二.祝你健康快乐!.为什么甲烷还有..4号位.

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

间位定位基再问：晕，详细解释再问：名称再答：酯基取代基，是致钝基团再答：这个物质如果要再取代，位置要由烷氧基决定再问：致顿的？再答：就是让苯环不容易与亲电试剂反应

后者比前者稳定,因为前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定.碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

B和C烷基中由于C的电负性大于H,负电荷几种在C上,所以都是斥电子基

应该选C理由如下因为猫头鹰的耳朵是不对称的,一只比另一只高也就是说他们定位动物的位置是利用双点定位.说明白点就是利用声音到双耳的距离不等定位.所以我认为选C.A.树下的动物在它的正下方时,能很好的确定

吉林市的吧~我也是啊名称应该是三甲基一氯硅烷化学式(CH3)3SiCl是硅烷上的氢原子被三个甲基和一个氯取代后得到的是无色易挥发的液体易燃是合成有机硅树脂的单体能够水解产生HCl有刺激性气味和腐蚀性对

π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.

甲氧基可以通过共轭,给出氧的孤对电子,其结果是苯环上甲氧基的邻对位电子云密度较高（带部分负电荷）,所以碳负离子再形成在甲氧基的邻对位会导致负电荷堆积,稳定性差,显然负离子在间位较为稳定,所以2、3号是

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对

CH3SiCl3