氨苄青霉素

选择性标记基因(抗生素抗性基因可以对质粒载体经行标记以便选择)

A、据题意可得，lacZ基因是否被破坏是本实验筛选重组DNA的标志，观察指标即为菌落的颜色，如果受体大肠杆菌含有氨苄青霉素抗性基因，无论重组还是未重组菌落将都表现为蓝色，故A正确；B、若大肠杆菌的菌落

按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化

再说一遍,PUC18携带氨苄青霉素抗性基因只能筛选转化子,没法筛选重组质粒!详细的说,就是氨苄霉素抗性只能筛选转入了质粒的菌,而这个质粒是否是重组的质粒是没办法筛选的!只能用其他方法,比如蓝白斑法才能

细菌抗药性产生有几种原理1分解抗生素,如抗贝塔内酰胺类的抗生素基因,是产生一种能够分解抗生素的酶2将抗生素运出细胞,比如LMRA基因可以产生一种将林可霉素运出细胞外的酶3阻断与抗生素的作用位点,如将某

不是再问：为什么啊。还有，这种基因是移植进去的，还是本身就有的啊！谢谢啦！再答：因为在自然条件下这个抗性不是生存必需的，出于物质和能量利用的考虑，不需要的基因一般不会保留。另一方面，如果大量使用氨苄青

筛选,如果转化并连接成功的大肠杆菌具有抗氨苄能力,连接不成功或者转化不成功的就会被氨苄杀死

你用手背贴上那个瓶子能够坚持10秒就说明温度可以了再问：谢谢哦，我每次大概也都是凭感觉不烫了就可以的，不过我还是想知道确切的温度？再答：大概五六十度再确切你只能温度计测了。。。

你说的有道理我是生物专业的做过这个实验应该加青霉素把导入了质粒的都筛选出来还要加IPTG把导入重组质粒的和非重组质粒的分开前者的菌落是一个白斑后者的菌落是蓝斑不过你们没学这么细的话那么答没问题

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，A错误；B、ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，该基因与重组质粒顺利导入受体细胞没有直接的联系，B错误

汗,没听说过氨苄青霉素可以破坏细胞壁的,这样子的话就不需要碱裂解了,氨苄青霉素肯定是在扩增菌体的时候加入培养基的,不会对提取本身造成影响,但是可以阻止杂菌生长,增加目的质粒的拷贝数（前提是,质粒是氨苄

HindIII+BamHI只有一种,因为末端互补只有一种情况.BamHI+BstI有两种,因为这两种酶识别位点与切割位点相同,正反两种方向都可以互补和连接.因此在载体上可以有两种方向的外源基因连接方式

是博凌科为的吧?博凌科为的产品都挺好的,很多实验室都在用,这个品牌挺值得信赖的!

(1)HindⅢ和BamHⅠ  氨苄青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技术(5)全能(6)C(7)GACGTC

一般终浓度就10μg/ml.

LB培养基高压灭菌,使用前加入氨苄,氨苄需无菌,还是过滤下放心.你也可以看看说明书,是否无菌

GFP本身是绿色荧光蛋白(GreenFluorecentprotein)的缩写,至于你说的大肠杆菌GFP是个菌,要么是可以表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌重组菌,要么是你把蛋白和菌搞混了.筛选氨苄青霉素抗性

A、图甲中的质粒只有一个BamHⅠ切割位点，切割后形成一个直链DNA，含2个游离的磷酸基团，故A错误；B、BamHⅠ切割位点在目的基因上，不能用该酶切割外源DNA，故B错误；C、用PstⅠ和HindI

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，故A错误；B、重组质粒1的复制原点被破坏，虽然含有氨苄青霉素抗性基因，但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养

氨苄