氨基酸纸色谱实验中为什么样品起始线不能浸泡在展开剂中-搜答案-神马作文网

因为层析需要两相,油相和水相染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

测定质量控制样品,对于验证环境监测结果的准确性、精密性起着关键作用.质量控制样品一般有着事先给定的标准浓度,如果监测过程中,标准样品实际测量出来的数据和事先给定的标准浓度一致,或者差异在可控的范围内,

1.点样时斑点不可太大（一般直径为0.3cm）,而且每一滴,用电吹风吹干后方可再点第二滴,不可一次点两滴.2．进行层析操作之前,要把手洗干净,以免弄脏滤纸.3．酚腐蚀性很强,避免直接用手接触.4．0.

样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次点样会使点跑得比较大,其实这些对分离都没什么太大影响,就是板跑的不好看而已,薄层最好就是跑出个不拖尾的清晰小月牙来.

太大射线不能穿过

测定含氮量

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

哈哈.一看你就是实验室的雏.开个玩笑.其实过柱子全凭经验,有的人喜欢展开剂在页面上1到2mm再上样,防止滴样时液滴砸坏氧化铝,有小坑就走不平了.有个2mm的溶剂,可以起到缓冲的作用.上样的时候可以沿这

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂）,含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

氘灯能量不足或检测器开关接触不良……

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

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实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开