神马作文网氨基与哪些基团反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 01:36:33
NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2
没太看懂问题←_←您指的和H反应是和氢气反应?在一定条件下不饱和键可以和氢气反应如烯.炔的的C,C不饱和键加成碳氧双键（羰基）的C,O不饱和键加成以及苯等芳香不饱和体系的加成
1、苯环上连有甲基等烷烃基：（1）光照为条件时,纯溴,取代在侧链上（2）三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上2、苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可.3、
羟基(醇羟基和酚羟基都可以),羧基
酸碱中和,这不是强酸对强碱,不是氢离子和氢氧根粒子那样的,但是是酸碱中和
双键,1mol三键,2mol苯环,3mol羰基,醛基,都是1mol
-COOH(羧基,酸性）--R(R为卤素官能团,可以与NaOH水溶液发生取代,与NaOH醇溶液发生消去反应）--OH(羟基直接与苯环相连就是酚羟基,弱酸性）--COOR（酯基,可以水解）-CONH-（
念四声zhong
酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.
NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2
可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O再问：能不能再多一点再答：CHCH+HCL=CLCH=CH2
NaOH：带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2：所有双键、三键、苯环的
亲核重排：单个氢原子烃基亲电重排：碳负离子周围的基团以正离子形式转移如N+S+O+还有烃基
这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的
NaHCO3与羧基,Na2CO3与羧基,酚羟基,NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热
羧基：酯化缩合.羟基：脱水成醚.氯化磷,硫等：取代.盐酸：取代.氨基：脱水缩合.
中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代
发生加成反应的基团有双键、三键.很多基团都可以被氧化：羟基,醛基,碳碳双键,炔键,苯环上的烷基（要有αH）,酸的α位的碳也可以被氧化,还有氨基,苯酚可以被Br2氧化……反正很多,具体情况具体对待.能被
烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应与苯酚,苯胺与醛类NaOH溶液、Na2CO3溶液较强的无机还原剂(如H2S、SO2、Na2SO3、KI和FeSO4等)