神马作文网氧化铜标准xrd谱
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 08:58:30
颗粒尺寸变小会导致峰宽化
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
XRD是定性用的,但是也能做到不大准确的定量分析.首先和标准图谱对比,能知道其含量,具体方法：选择一个比较明显的特征峰,先算出标准图谱的这个特征峰的积分面积,然后把需要测试的样品的同一个特征峰的积分面
我简单的回答你的问题X射线图谱可以测没一个面的晶粒大小也可以测平均晶粒尺寸pengjuan(站内联系TA)这个算的不是很准的,只能作参考.λ不用介绍了,是你做的XRD仪的波长；θ是最强峰的衍射角,要注
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
很多.
xrd是做物相分析的,研究的对象是物相,不是元素.
方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二：人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
这是一张PDF卡片,矿相是水泥（C12A7）d(A)(晶面间距)I(f)（衍射峰强度）I(v)（积分强度）hkl（晶面指数）n^2（晶面指数平方和）2-Theta（2θ角）Theta（θ角）1/(2d
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问：不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢！！！
波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称
详细信息你这个制备条件有什么不同从条件上找不同对应去看图主要是峰强度和半峰宽分析峰越宽粒径越小峰值越大晶化度越好你这个图样品A5A9与其他样品不太相似可详细分析再问：那怎么分析好啊~~再答：最好是找到
2θ指的是你的横坐标,也就是封顶位置的横坐标读数.FWHM是指半高宽,也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度,若没有软件,比较麻烦的方法是用尺子量,选择一个衍射峰,找到它高度一半的位置,然后量取它的宽度,
XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移
无水硫酸钙的XRD图
横坐标是d值,也就是hkl对应面间距.调2theta的问题看下面我的图片教程即可.