氢氧化钠能否去除RNA酶-搜答案-神马作文网

加盐酸中和啊!生成水和录化纳

解题思路：电解解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php?

RNA的合成是由DNA转录而来的,mRNA和rRNA都是以DNA为模板,以核糖核苷酸为原料,由RNA聚合酶转录而来.真核细胞中,rRNA只是在核仁区合成,而不是由核仁合成,还有,无论什么RNA都不是由

这个是高中考题么?简单来说其实逻辑上就是：基因控制着蛋白质的表达,从而控制了生物的性状.而RNA干扰现象说明RNA可以控制基因的活动,比如使基因失活（停止基因活动）,从而影响各种基因的表达调控网络,最

γ射线?哇塞,这个容易辐射变性吧.我都是用DEPC水泡,虽然也致癌的说……

提纯DNA的过程中RNA都降解光光了,不用特意去除因为RNA是单链,特别不稳定

蛋白质可以通过核孔由细胞质进入细胞核,RNA在细胞核内转录合成后可以通过核孔进入细胞质,但DNA不能通过核孔进与出.

这幅图来自于Robert F.Weaver的Molecular Biology.大体就是,在复制结束之后,会存在一段DNA-RNA的杂交片段,由于RNA是作为引物初始引

用氢氧化钠溶液浸泡主要是为了去除一些RNAase的影响,所以,在溶液的pH很高,能使得RNAse变性的情况下都能用的.不然也太浪费了吧.最好不要重复使用

LS讲的DNA遇甲基绿变绿,只能确定存在DNA而无法辨别内部是否存在RNA.RNA遇吡罗红变红,所以直观上可以用吡罗红检验.缺点就是微量的RNA无法检测出来.粗量估计的话用这个比较直观也方便.还有一种

去除DNA中的RNA应该用RNaseA.RNaseH概述：核糖核酸酶H(RNaseH)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RN

拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR

外源RNA酶清除剂能帮你解决上面的问题.外源RNA酶清除剂是一种高效的蛋白变性剂,它通过使蛋白变性从而清除各种RNA酶蛋白的活性（RNaseH,RNaseT等）.比如清除枪头,台面,离心管,电泳槽等引

CuCl2

根尖分生区可以用来观察染色体变化.

能的,但大多数生物的细胞中是DNA传递和表达遗传信息,在RNA病毒和噬菌体内,RNA是遗传信息的载体,　在病毒方面,很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）.

用硫酸铝吧,把氢氧根离子沉淀下来后就行了,再问：那个题还有为什么不用稀盐酸再答：用了稀盐酸的话就引入了氯离子这种新的杂质了，也就是说去除了氢氧根离子却引入了氯离子这种新的杂质，所以就根本没有达到去除的

能.RNA是DNA转录得来的.DNA在转录出RNA时按照半保留半复制和碱基互补原则.每个mRNA都能逆转录成为唯一对应的DNA,所以mRNA携带有遗传信息.构建基因的cDNA文库时就是采用的RNA逆转

可以,其中有大量可自由移动的阴阳离子

先逐渐滴加H2SO4溶液,注意观察,当滴入最后一滴H2SO4溶液,混合液中不再产生沉淀时,停止滴加【观察很重要,因为不再产生沉淀之后继续滴加,Al(OH)3沉淀将被溶解成Al3+】,反应过程【H++O