气象色谱法阐述标准曲线法-搜答案-神马作文网

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

标准曲线当然是每次测定都要建立一个新的标准工作曲线.因为每次测定时的环境,温湿度,仪器的适应性都有变化,对测定的结果都会有影响,如果使用之前的标准工作曲线,其对结果的影响是相当大的.

【】标准加入法曲线（求回归方程）,与标准曲线法的求回归方程的方法相同.

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.

童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象

想增大曲线的线性范围,就把浓度的范围增大就行了啊,一般测含量,浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以,当然,如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性,那当然更好了.最小检测限,信噪比是2~4

配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

进样口：220度,分流比：20：1,流速,1ml/min温度：40度10min,然后20度/min,到200度,保持5min检测器240度不推荐用wax柱,用db-1,或者hp-1不错

建议你到“色谱世界”网站看看,这个网站的色谱图库栏目有溴菌腈检测的色谱图及条件,你去检索一下,可以参考,对你会有很大帮助.

一般情况柱温都会影响出峰时间,一是传质速度的问题,二在不同温度下样品与固定相的作用可以根据温度调整来发生改变,

楼主把问题写清楚