气相色谱峰高峰面积可以保留小数吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 20:26:46
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分(min)为时间单位.保留时间是由色谱过程
基线:与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.(在此解释:峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离)通俗
一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力
不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.
含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.
柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV
峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问:峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系?是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊?峰高和测定物质的浓度又有什么
组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.
流动相不纯;柱子上次使用后没洗干净;检测液含有杂质等
首先,常用的方法是按照峰面积计算的面积法分为2种方法,选择一个:1.外标法,通过已知浓度的乙烯标准品的峰面积来求得目标化合物的浓度,因为根据色谱原理,浓度的比值应该等于峰面积的比值,通过工作站对峰面积
是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问:我现在有色谱纯的溶剂,但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗?还是要买气相色谱专用的?再答: 没有气相色谱
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系:峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气
不一定是一样的.再问:为什么?再答:一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验,另外,根据检测器的不同,信号响应源可能有所区别,也不能确定两种物质含量一样。这样
呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,(1)使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状(峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡)另外,峰的顶部也不是直
有标准品的吗?要是有标准品的就是样品的峰面积或峰高与标准品浓度的乘积再除以标准品的峰面积或峰高与称样量的乘积,其中还有个稀释倍数的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实
应该是你设置了后延.请再说详细点好帮你分析
你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度.等建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面非常专业.