气相色谱峰面积重复性

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰

哪张是顶空,哪张是直接进样啊?实验条件也得大概说一下.溶剂是什么?DMF?样品都有什么?大约说一下柱子的极性,和实验中的各部分温度.再问：两张室一个图，直接进样，50度到250度程序升温，溶剂室甲醇，

流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等

关键是温度要恒定

你大约是想问：请问在气相色谱中为什么同一检测器对相同质量的不同物质的峰面积不同吧?其实很简单,因为每种气相色谱检测器工作原理不同,一种检测器只对被测分子化合物结构的某种特性敏感,比如FID对C敏感,那

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

不一定是一样的.再问：为什么？再答：一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验，另外，根据检测器的不同，信号响应源可能有所区别，也不能确定两种物质含量一样。这样

如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

进样量和分流调整的还不够.需要继续增加分流,继续减小进样量.建议你上“色谱世界”网站在问问看吧.那里非常专业.

你看看其他人的数据如果平行性都不好那就是机器的问题要是就是你的数据不好,那就是进样的问题手法问题,像一楼说的那样,还有可能是你的进样针漏,你换个针试试还有可能是汽化装置漏气,分气阀出问题了,因为一般分

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样

你用的是原装的工作站吗,如果不是有可能是工作站的量程到顶了,建议你减少进样量或调大分流

原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面非常专业.

零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致