气相色谱仪预热时间

气象色谱一般由两部分组成,即分析单元和显示单元.一般色谱仪都是通过固定相使目标物质产生热力学的差异,从而让样品中不同物质以不同的速度到达显示单元,最终得到分离样品.质谱仪一般是通过把样品加热打成碎片,

样品汽化时容载汽化后的样品,下部一般装有石英棉防止高沸点的杂质污染色谱柱一般在进样100次左右需更换或清洗如进的都是纯品则可适当延长如样品净化不纯,色素较重则应提前更换或清洗清洗可用丙酮浸泡,低功率超

在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析；在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障；在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量；在农业上可用来监测农作物中残留的农药；在商业部门可和

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

因为所用的流动相为气体,所以叫气相色谱仪GC

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

色谱是利用的吸附——解吸进行物质的分离,载气是流动相,涂了固定液的担体为固定相（也有不涂固定液的,如高分子小球、分子筛等）,载气就是带着气样在流动相和固定相之间进行传质交换的.燃气是检测器用于燃烧,对

气相色谱仪器的作用挺大,如果你配置的检测器够多,基本上能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质.你可以上“生化色谱网”的色谱图库中去看看,所有的气相色谱图就明白了.

出峰时间的影响主要跟载气的流速和柱箱的温度有关,更溶剂和色谱仪没有太大的关系（当然不同的色谱仪的柱效不一样,出峰时间稍有不同）,但主要还是这两大因素来看的

http://www.chem17.com/st8104/Product_205655.htmlhttp://www.instrnet.com/viewnews.aspx?ID=35023

以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰,纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间就可以给色谱峰定性了,而现在的色谱仪一般是用工作站,直接采用横坐标表示保留时间,所以就没有纸速这个说法了.

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

保留时间由色谱柱的吸附或键和能力来决定而吸附能力和键和能力又与温度和载气种类流速有关由于假定有3个物质ABC在色谱柱上可以分得开那么假定柱子种类载气种类与流速固定温度固定那么ABC的出风时间固定不变（

进样不一样,尾吹不一样

一、载气钢瓶的使用规程1钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶.2氧气瓶及专用工具严禁与油类接触.3钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧.4操作时严禁敲

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.

你所谓的辅助气就是尾吹,安捷伦说是辅助气,而岛津说是MAKEUP,其实就是尾吹的意思,不管怎么称呼起作用是一样的.只有在毛细管柱才用到辅助气,由于毛细管其柱内径较小,允许的柱流量有限,相对于毛细管柱来