气相色谱仪运行时感觉里面有流水的声音

气象色谱一般由两部分组成,即分析单元和显示单元.一般色谱仪都是通过固定相使目标物质产生热力学的差异,从而让样品中不同物质以不同的速度到达显示单元,最终得到分离样品.质谱仪一般是通过把样品加热打成碎片,

样品汽化时容载汽化后的样品,下部一般装有石英棉防止高沸点的杂质污染色谱柱一般在进样100次左右需更换或清洗如进的都是纯品则可适当延长如样品净化不纯,色素较重则应提前更换或清洗清洗可用丙酮浸泡,低功率超

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

流动相：GC为气体HPLC为液体柱子：气相柱效高液相柱效较低检测器不一样气相是柱子多流动相少；液相是流动相种类多柱子少气相主要分析低沸点化合物液相分析高沸点化合物一般来说气相检测破坏样品液相检测很少破

因为所用的流动相为气体,所以叫气相色谱仪GC

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

色谱是利用的吸附——解吸进行物质的分离,载气是流动相,涂了固定液的担体为固定相（也有不涂固定液的,如高分子小球、分子筛等）,载气就是带着气样在流动相和固定相之间进行传质交换的.燃气是检测器用于燃烧,对

气相色谱仪器的作用挺大,如果你配置的检测器够多,基本上能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质.你可以上“生化色谱网”的色谱图库中去看看,所有的气相色谱图就明白了.

气相色谱仪最容易出现问题的就是色谱柱了然后是检测器色谱柱有问题会导致基线不稳、出现负峰、峰形不完整、无峰等.如果检测器出问题了会导致检测数据出错；此外,载气不稳定,过大或过小也会导致基线漂移,损坏色谱

http://www.chem17.com/st8104/Product_205655.htmlhttp://www.instrnet.com/viewnews.aspx?ID=35023

以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰,纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间就可以给色谱峰定性了,而现在的色谱仪一般是用工作站,直接采用横坐标表示保留时间,所以就没有纸速这个说法了.

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成

进样不一样,尾吹不一样

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

这个问题问的很奇怪啊.测得最终结果是看你的计算方式的啊.气相色谱是待测物和标准品的比例关系,你标准品用的单位是质量浓度那么测得的就是质量浓度,标准品用的摩尔浓度测得的就是摩尔浓度

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.

你所谓的辅助气就是尾吹,安捷伦说是辅助气,而岛津说是MAKEUP,其实就是尾吹的意思,不管怎么称呼起作用是一样的.只有在毛细管柱才用到辅助气,由于毛细管其柱内径较小,允许的柱流量有限,相对于毛细管柱来