每个基因的启动子序列都是一样的吗-搜答案-神马作文网

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要确定一个ORF,我个人觉得需要确定上游是否有可能的启动子序列先分析启动子可能位置,再确定ORF.你可以把你克隆的片段上游2k以内的序列,用一些启动子分析软件找下,分析下可能的转录起始位点,再在下游找

首先选择Gene的标签,输入基因名,然后点击搜索,然后出来一大堆基因,选择你的那个物种的基因,点击,进去看一下,选择Mapviewer然后找到序列,选择基因的外显子上游2000bp,下载...

您的问题很有趣,虽然追踪下来发现是因为写新闻的太不专业了~我找到您看的那条新闻以及相关论文的原文了（MartinReuteretal.BehaviouralBrainResearch,2009）.新闻

B,外显子

在没有诱导物的时候,基因不表达的原因之一是基因的上游与阻遏蛋白结合,使RNA聚合酶不能和启动子结合.而诱导物可以和基因的阻遏物结合,使阻遏物从基因上脱离,RNA聚合酶可以与启动子结合,启动转录,即基因

启动子只能识别特异性的DNA序列,增强子是通过启动子来增加转录的,当启动子与特异性的DNA结合后,才能开始转录形成RNA,然后RNA通过核孔进入细胞质,翻译形成蛋白质再问：特异性的DNA序列是指什么？

可以将序列克隆到体外进行表达,通过基因表达的量来进行判断：1.首先将上游序列带启动子序列克隆到一些报告基因的载体中,例如luciferase的基因,首先观察构建后,luciferase是否能够表达.然

无同源性要求该酶由转座子编码；同时识别转作子,然后进行转移；识别无同源性所以启动子与启动序列相差很大

每个基因的启动子都是不一样的.活性有强弱之分.你说的同一种基因有3种类型,这个要看情况,如果是同一个基因位点,要么出现tt,要么tc,要么cc.那启动子是一样的,只是编码序列不同.如果在染色体的不同位

将这段序列放NCBI选择全部物种基因组序列进行的blast比对找到最相似进行引物设计克隆该片段一般比对出来的序列都会提示外显子等信息启动子一般是选择转录位点上游2kb范围但这不是绝对的

启动子与目的基因之间的碱基序列不一定是编码区,看你怎么构建的载体.编码区有个特征,一定是以起始密码子开始的.你构建完成后测个序,上软件上模拟一下,看看是不是只出现一个读码框.如果出现多个读码框,转录出

启动子是某一段DNA序列,在编码区上游,其化学成分也就是核苷酸残基.启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域.在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.

GT-AG规则存在着一定的变异.近缘基因组中的同源基因一般有保守的intron/exon结构,可以帮助鉴定内含子和外显子的边界.

和基因组的启动子一样的功能,没有启动子的话后面连的东西没法表达

基因内的启动子,肯定就是位于转录起始位点上游咯,类型III启动子应该是基因外启动子吧,它本身不会转录的

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件（启动子、终止子、增强子）,也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

是的,基因的启动子、终止子属于非编码区,注意：不要将编码区的终止密码与终止子概念搞混了.

选C,它并没有干扰转录过程,因为仍然能够产生mRNA,它所干扰的是翻译过程,mRNA由于分子内互补而无法完成翻译

启动子是基因转录表达的起始,而复制原点是一个基因进行复制的起始,一个基因复制,一个拷贝变成两个拷贝,一个基因转录表达生成蛋白质,调控机体,完全不同