神马作文网elisa检测方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 05:50:34
ELISA不是结果别乱猜ELISA是一种检查方法胶体金法检测可以排除了你的检查结果是什么?如果是你高危后六周的检查结果是阴性的话你就是健康的!好好生活吧!好好做人!
当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA
ELSIA用于抗原或抗体含量及理化性质的检测,适用于临床方面血清等免疫荧光法是检测有没有抗体,根据已知抗原（或抗体）推知另一个未知的抗体（或抗原）.适用于细菌、病毒、衣原体、支原体等病原体
受检物结合他的抗体抗体连着一个酶这个酶催化产生颜色测光吸收推导出浓度越多抗体越多酶越多颜色越深浓度越高
目前的主流试剂基本都是第三代,其实验过程大约二小时.
黄曲霉素毒性比较大,除了注意常规的生物、化学实验室安全防护（如手套、口罩等是一定要戴的,接触安全区的时候更换手套注意不要交叉污染环境等）之外,可以用次氯酸钠溶液浸泡实验所用的器皿和工具,目前常用5%次
广州健仑生物科技有限公司是国内领先的食品安全诊断试剂供应商,行业内数一数二的.你可以去看看.
膜蛋白的溶解性很不好,理论上做Western提膜蛋白的试剂盒可以用,你买试剂盒前问一下厂家,提出的蛋白是变性的还是非变性的,如果是变性的,可能你就没法用了.因为就我的理解,变性蛋白去做ELISA,很有
ELISA其实是可以测一些组织、细胞等样本的,但是由于组织、细胞是固体样本,要对其进行破碎,提取被检物质；而在提取被检物质时破碎方式（如机械破碎、超声破碎、裂解液裂解等）、提取液的成份等存在差异,最终
因为二抗有标记物,标记的酶是为了让底物显色的,以表示是否检测到了抗体,显色表明阳性,不显色表明阴性,有时还可以定量.
现在是3代和4代,2代已经被淘汰3代是查抗体4代是查抗体+抗原别小看这抗原,这可以使得窗口期大大缩短
您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法.封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净.加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELIS
这个说明书写的也太简单了,如果是多种样品比较,你可以测个蛋白浓度,这样就可以将样本拉齐了,可能要测几个不同浓度的确定检测范围,因为elisa检测根据标准曲线是有一定浓度范围的,第一次做不太好确定,如果
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ELISA实验中是以抗原和抗体的免疫反应为基础,ELISA试剂以及各种溶液如何配置?最近刚做了下ELISA实验,把各种ELISA配置方法汇总如下：(1) ELISA实验包被缓冲液(2) ELISA实验
你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊?我这里有份ELISA的实验过程.不过是除掉前两部的.1、加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将
T检验再问：T检验对样本例数有要求的是吗再答：t检验的前提是资料服从正态分布这里有个公式可以计算样本的大小http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize/n2.h
1蛋白变性后是不具有生物学活性的.2ELISA是无法检测蛋白活性的.
选E,免疫荧光.还有一个比较好的技术,就是免疫组织化学染色,也可以检测并进行定位