根据分子量大小分离的离子柱

分子的大小和分子量的大小没有必然联系.有些是正相关,比如有机物中的同系物,随着分子量的提高,分子也在变大.但是也有的关系反的,这主要是因为原子大小不是和分子量正相关,例如F的原子量>Li的原子量,但是

稳定性和分子量关系不大周期律和键能实际上是一样的.由于某些结构相似的物质,其键能与周期律有相似处,为方便中学生记忆,才有了所谓用周期律判断的方法.Cl2比Br2稳定,因为Cl-Cl键的键能比Br-Br

在附件里.自己下巴.连现象都给你写好了.再问：QQ：877192102跪谢

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

useSephadex™G-50.LookatthefollowingsiteforthefractionationsizesbydifferentSephadex.Becausethep

根据溶解度不同,溶解度大的,扩散快

G-251000-5000

都是分子筛,不过原理上有点不同.前者是通过电泳分离蛋白质,整个凝胶是一个交联的整体,所有的分子都只能从其中的网孔经过,因此分子量大的体积大,走的慢,分子量小的体积小,走的快.后者葡聚糖凝胶通过层析分离

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

SephacrylHR型号分级范围S-100HR1×103~1×105（10后面为幂次,没有打出来,下同）S-200HR5×103~2.5×105S-300HR1×104~1.5×106S-400HR

聚丙烯酰胺有阴离子型和阳离子型及非离子型的,污水处理最好用阳离子的再配一点非离子的效果最好.分子量大越用1800万的就可以.造纸上用的再大一点更好.

1.碳酸根离子：用稀盐酸（当碳酸根离子遇到稀盐酸时,会生成二氧化碳和水,有气体生成时,所检验物质中就含碳酸根离子了）2.氯离子：用硝酸银和稀硝酸（银离子会和氯离子结合成氯化银,生成沉淀,但由于碳酸银也

不会影响分子量的大小,是影响分子体积的大小,高级结构有超螺旋结构,现行相当于散开的,高级结构相当于抱团的,抱团后体积变小了,容易在电泳中涌动,所以会涌动的快,表现为在凝胶上的位置靠下

推荐用等电点聚焦电泳方法,不过也有下面方法：根据分子量1、透析和超滤；2、密度梯度离心；3、凝胶过滤根据溶解度1、等电点；2、盐析根据电荷1、电泳；2、离子交换层析还有一种是亲和层析法

你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker（批号SM0431）的话,可以看到116kd66.2kd45kd35kd25kd18.4kd14.4kd,这样你

这是两回事!一般阴离子的分子量越高越好,价钱也越高,但是不是说高分子量的就是什么都能用的；阳离子分子量低的一般是强阳的,高的是弱阳的,所用的行业也不能一概而论,但是强阳的价格往往高些!

1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含丙烯酰胺4%的凝胶,由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成不同程度交链结构,其空隙度可在一

凝胶色谱法用来对蛋白质、核酸、油脂等样品进行分离分析,但此方法要求样品不同组分的相对分子质量必须有较大差别.不知道你分离的是哪种,但是100%分离显然是不可能的,看下下图吧!

由于分散相和分散介质的密度不同,分散相粒子在力场（重力场或离心力场）作用下发生的定向运动.所以你说的不准确,指的是密度不是颗粒直径大小.

蛋白质等电点