核酸电泳时loding buffer作用

第3节：遗传信息的携带者——核酸⒈核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用⒉核酸的分类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）⒊核酸的分布：①脱氧

电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸染色剂：1、溴化乙锭（ethidiumbromide,EB）最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-D

蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）.溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.希望能够对你有所帮助.

切胶回收是为了将目的条带回收,用作下步实验；没跑出来也要回收是回收胶重新利用么?没太明白再问：今天跑胶目的片段没有跑出来但是我看到师姐也在切胶回收DNA…再答：可能是把样品回收了再做电泳，看看是电泳的

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

可能有几个原因：一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

这个一般要根据你的蛋白浓度而定.蛋白浓度1mg/mL时,一般上样20uL.

不一样呀!生物上的电泳没有电泳沉积一说,是用来分离不同质量,大小等的大分子,与电泳沉积技术不同,也不能共用仪器,因为所用的电压电泳槽也都不一样!

胶体电泳时,其微粒向阳极移动说明胶体粒子带负电.硫酸钠溶液中钠离子带正电氢氧化铁胶粒带正电

好的,传说中就是如下三个：1.loadingbuffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解.2.loadingbuffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西

电泳不是烤漆电泳涂装(electro-coating)是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法.电泳涂装的原理发明于是20世纪30年代末,但开发这一

DNA胶回收,应该就是琼脂糖电泳的吧?首先要确定方法,是试剂盒还是自己配的试剂,试剂盒的话有protocal,照着做就是了,自己配的呢操作流程也跟试剂盒差不多,基本上都是切胶--加热溶解--上柱结合-

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

化学书上电泳的概念:在溶液中,带电粒子在外加电场的作用下,向相反电极方向移动的现象就叫电泳.所以电泳其实也就是在分子、原子层次上做的操作,就跟常说的纳米那个概念一样.汽车涂装就是要加防腐蚀之类的保护膜

博凌科为-为你bp的意思是basepair,就是指互补的两个核苷酸如果DNAMARKER上注明750bp那就指的是双链DNA750个碱基对处于的位置如果是单链,可以购买singlebandDNAmar

那个蛋白质电泳和DNA电泳我都做过,一个实验室!他们好像没有必须分开的理由,我实验室,蛋白质电泳和DNA电泳用的一套电源!（提供电压电流的!）教授说这样可以节约成本!

后加电泳液的话液体溢过胶体时的流动容易把蛋白质样本冲出其所在的井.而且这样做容易在胶体四周留下液体无法进入的空隙,可能影响电泳效果.应该是这样

镅

这个和有什么光关系不大,是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD.只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光.普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD,天能2500就是普通的凝