神马作文网核糖 -CHOH-CHOH-CHOH-CHO有几个手性碳
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 01:35:40
楼主,CH2OH是季戊四醇.HONO是不是HNO2呢这个物质还真的没听说过.
3个,旋光异构体数为8再问：为啥？能说下原因么？再答：中间的那个碳上面连的是-CHOH-CHO,下面连的是-CHOH-CH2OH，看基团不能只看部分，应该看整体。再不会你可以加一个交lilulu的人，
最后一个,这是因为诱导效应的存在,羰基使羧基上的O－H键极性增强,酸性增强.
直碳链结构吧..每个C一个羟基..最后用醛基取代..其实画的时候最好是把每个官能团都展示出来...
是2,要发生酯化反应必须要有-OH原子团
CH3CN+H++H2O=加热==CH3COOH+NH4+CH2=CH-COCN+H++H2O=加热==CH2=CH-COOH+NH4+(工业制备丙烯酸)CH2=C(CH3)-COCN+H++H2O=
羧酸的酸性取决于羧基中H离子是否容易解离出来即氧氢断裂的难易程度,羧基相邻位置上如果存在吸电子基团,能够使羧酸根负离子的负电荷分散而稳定,这样氢离子就容易解离出来了.4相连的是羰基吸电子作用比较强故4
和酸啊,所有的-OH,都去H,加-CO-R(酸)
HOOC--即是--COOH即羧基,--OH是羟基.羧基的检验方法,即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等）,检验羧基还可以用与醇类酯化的方法,只不过现象不明显.
有一个双键就少一个fadh2,从羟脂酰COA到烯脂酰COA不会生成ATP,故相当于两个双键,少两分子FADH2,将其看成饱和酸,可以氧化成fadh2nadh丙酰辅酶A各一份子,乙酰辅酶a两分子,一共得
nHOOC-CH=CHOH-->-[CH-----CH]-n||COOHOH
2-丙烯-1-醇1-丙烯-1-醇
因为它没有酯基!它是醇,-OH不能的!
葡萄糖是CH2OH(CHOH)4CHOCH2OH(CHOH)4COOH应该叫葡萄糖酸!就是葡萄糖被氧化的产物
碳碳双键、醇羟基和羧基都算
Ag(NH3)2OH氢氧化二氨合银CH2OH（CHOH）4COONH4葡萄糖NH3+H2O氨气和水,反应生成NH3·H2O一水合氨
A错,根据结构简式,核糖是单糖,不水解B错,还原产物是银单质,氧化产物是四羟基戊酸C对,醛基可以被氢气加成D我觉得不好说,从元素组成上看,核糖完全燃烧应该生成二氧化碳和水,但是核糖在空气中恐怕不好燃烧
大学有机化学中的羧酸的一个性质就是：若羧基的α-碳上连接有吸电子基团,则羧基已发生脱羧反应.这里的羟基就是吸电子基团,所以在浓硫酸的条件下会发生脱羧,即你刚刚说的分解.
你所写的有4种（CH3）3-COH有1种CH3-CH2-CH2-CH2OH4种(CH3)2-CH-CH2OH3种共12种