核磁如何判断取代基在苯环上的位置
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/08 12:42:38
邻:o-,即ortho-间:m-,即meta-对:p-,即para-供参考
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即+-+-+-交替的.苯环上的取代属于亲电取代,
这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记
很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样
电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.
你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代:再问:谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位,但也是长的那条基的邻位,比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化,为什么这里不行?再答:
反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯
看苯环上有多少等效氢再问:再详细点,怎么看或是哪些是等效氢再答:在同一个碳上的氢原子为等效氢,如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢,如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等
只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种;丙苯是左右对称,3种;1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基
苯环里不是单双键而叫大π键,无论连在哪个碳上,都是一样的
1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,
不是啊,乙烯苯就不是
解题思路:与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题:1、苯环侧链的异构;2、取代基在苯环上异构解题过程:解析:与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题:1、苯环侧链的异构(如-C4H9,丁基有四种
取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,
①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB