样品浓度除以峰面积的结果是F值-搜答案-神马作文网

在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）

结果是样品中蛋白质的含量蛋白质测定的国标规定方法——凯氏定氮法介绍【GB/T5009.5—1985】食品中蛋白质的测定方法本标准适用于各类食品中蛋白质的测定.1原理蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸

是流动相浓度,因为离子交换色谱的分离原理就是利用色谱柱对不同离子的吸附或交换能力不同而完成的,因此这种形式的色谱柱,对流动相的离子浓度和pH都非常敏感

相对回收率严格来说有两种.一种是回收试验法,一种是加样回收试验法.前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑.第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准

我认为应当是浓度范围,毕竟你不可能将试验做到无限精确

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

30％-20％÷60％＝10分之3-3分之1＝负的30分之1

应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.

再问：谢谢你哦再问：请问一下四的二分之一次方怎样来的，非常感谢再答：2等于4的二分之一次方

浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外

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一般情况浓度的单位是mg/ml,体积单位是ml,体积是指你最后定容的体积了.单位要根据你的实际只计算,不统一还得这算的,灵活应用吆

你可以偏转下燃烧头不就好点了.试过减少称样量没?使用次灵敏线两台仪器的扣背景方式是否一样氘灯扣背景的仪器灵敏度高,当线性范围窄.塞曼扣背景的仪器正好相反.日立z8000是塞曼扣背景的仪器,所以线性范围

多项式

可以是任何数,或不存在.

(2－6＋7)/9=0.33333333{2-(6+7)}/9=1.222222222-(6+7)/9=0.77777777772-6+7/9=-3.2222222222

根据是否有括号有两种答案,你自己看看你的问题是哪种好了(2-6+5)/9=1/9≈0.11112-6+5/9≈-3.4444

准确的说因该有两个答案,1.（6-2+7）/9＝11/9.2.6-2+7/9＝43/9也没有悬赏,答案就白送给你了!

什么样品?光照会使半导体中形成非平衡载流子,载流子浓度增大必使样品电导率增大,由光照引起的半导体电导率增加的效应称为光电导

明显是加括号改变运算顺序的题目3-6+(9/5)3-(6+9)/5(3-6+9)/5